Chronaximetrische Untersuchungen bei vererbbaren und familiären Erkrankungen des Nervensystems

Zusammenfassung

Chronaximetrische Untersuchungen wurden in 3 Familien mit heredofamiliären Nervenerkrankungen (familiäre spastische Spinalparalyse, familiäres Auftreten von peripherer Facialislähmung, hereditäre Atrophie der Mm. pectoralis) vorgenommen.

Diese Untersuchungen zeigten uns: 1. Daß manchmal auch Mitglieder der betroffenen Familie, die sonst keine klinischen Anzeichen einer Störung von Seiten des Nervensystems aufweisen, dennoch eine funktionelle Minderwertigkeit derjenigen Systeme haben, welche bei anderen Familienmitgliedern evident erkrankt sind. 2. Daß der Polymorphismus gewisser heredofamiliärer Nervenkrankheiten nur durch quantitativ verschiedene Grade der Störung zustande kommt, daß aber im Grunde sämtliche Systeme, die bei den verschiedenen Familienmitgliedern erkrankt sind, auch bei jedem einzelnen Mitglied minderwertig sind, wenn auch der Grad dieser funktionellen Minderwertigkeit zu klein ist um klinische Symptome hervorzurufen.