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Literatur
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Mecke, R., Z. Elektrochem.50, 57 (1944) ebenda52, 269 (1948); Mecke R. und H. Kempter, Z. Phys. Chem. B.46, 229 (1940), Mecke R. und J. Kreuzer, ebenda B.49, 309 (1941); ferner Suhrmann, R., Z. phys. Chem. B.20, 17 (1933); Sutherland, G. B. B. M., Trans Farad. Soc.36, 889 (1940).
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Wolf, K. L., H. Frahm und H. Harms, Z. phys. Chem. B.36, 237 (1937); in dieser Arbeit wird u. a. der komplizierte Fall der Assoziation aliphatischer Alkohole untersucht.
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Le Fèvre, R. J. W., und H. Vine, Journ. Chem. Soc. (London 1938), S. 1790.
Der erste Vorschlag dieser Ausertungsart stammt von Hedestrand, Z. phys. Chem. B.2, 428 (1929). F. H. Müller diskutierte ihn eingehend Phys. Z.34, 690ff., 1933, Später verwendete ihn P. C. Henriquez, Thesis Delft, S. 93 (1935), und er wurde neu gefunden von E. A. Guggenheim, Trans. Farad. Soc.47, 573 (1951). Die feineren Unterschiede sind zusammengestellt und disjutiert von C. J. F. Böttcher, „Electric Polarisation” (Amsterdam 1952), S. 301ff.
Halverstadt, J. F. und W. D. Kumler, J. Amer. Chem. Soc.64, 2988 (1942).
Strenge Diskussion der Verhältnisse für die Extrapolation vgl. F. H. Müller und J. L. Crützen, demnächst.
Hierzu F. H. Müller, l. c., über den Lösungsmitteleinfluß auf das errechnete Dipolmoment und weitere anschließende Arbeiten von diesem und anderen Autoren, diskutiert ebenfalls bei Böttcher, l. c.
Le Fèvre, R. J. W., und H. Vine, l. c.
Daß die extrapolierten Werte der MolpolarisationP ∞2 für die Einermoleküle gelten, wird durch unsere kryoskopischen Messungen erwiesen.
Le Fèvre, R. J. W., und H. Vine, L. c.
Stuart, H. A., Molekülstruktur (Berlin 1934), S. 136.
Ebert, L., Leipziger Vorträge,1929, 44, ref. bei H. A. Stuart, Molekülstruktur (Berlin 1934), S. 150ff. Stoffe, die sich so verhalten, sind u. a. Dekamethylenglykol undω,ω′-Dekamethylendibromid
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Scheele, W., Meine, W. Dielektrische Messungen an den Lösungen einiger Sulfamidderivate. Kolloid-Zeitschrift 129, 39–48 (1952). https://doi.org/10.1007/BF01802757
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