Zusammenfassung
Die essentielle hypochrome Anämie kann als in sich geschlossenes Krankheitsbild aufgefaßt werden. Ihr familiäres Auftreten weist auf die genetische Bedeutung konstitutioneller Momente hin. Der Achlorhydrie kann keine ausschlaggebende ätiologische Rolle beigemessen werden. Das gleiche trifft für eine Reihe anderer Komponenten zu. Es ist mit dem Vorhandensein eines einheitlichen zur essentiellen hypochromen Anämie führenden Faktors zu rechnen, der noch unbekannt ist.
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Thiele, W., Kühl, H. Über Die Essentielle Hypochrome Anämie. Klin Wochenschr 17, 1137–1140 (1938). https://doi.org/10.1007/BF01782669
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01782669