Untersuchungen über die Adsorption von Gasen von kleinsten bis zu höchsten Drucken

Zusammenfassung

Die Gültigkeit der vom Verfasser früher unter Berücksichtigung der Raumversperrung durch die Gasmolekeln in der adsorbierten und in der Gasphase entwickelten Gleichungen

$$A_a = \frac{{q V d}}{{1 + B(q - 1) d}}$$

für die „absolut“ und

$$A_d = \frac{{V (q - 1)(1 - Bd) d}}{{1 + B(q - 1) d}}$$

für die „differentiell“ adsorbierte Gasmenge (q: Verteilungskoeffizient,V: Adsorptionsvolum,B: Molvolum des kondensierten Gases undd: Dichte des Gases) werden an Hand der 0°-Stickstoff- und Argonisothermen an aktiver Kohle im Druckgebiet von Zehntel Torr bis 385 Atmosphären geprüft. Die experimentell bestimmten und die berechneten Isothermen stimmen insoweit überein, als sie durch ein Maximum gehen und bis zu diesem (beim N₂ 140 Atm., beim Ar 210 Atm.) praktisch zusammenfallen. Während aber die theoretischen Isothermen Kurven 2. Grades sind und direkt in den PunktD (Dichte des kondensierten Gases) der Abszisse laufen, sinken die gefundenen Isothermen nach dem Maximum steiler ab, so daß sie mit einem Inflexionspunkt nachD führen. Dieser Verlauf wird auf die zunehmende Anziehungskraft zwischen adsorbierter und Gasphase mit zunehmender Dichte zurückgeführt.

Hierdurch wird wenigstens eine qualitative Übereinstimmung zwischen den berechneten und gefundenen Isothermen erreicht. Für das Adsorptionsvolum wird der überraschend hohe WertV=0,150 com/g und für den Verteilungskoeffizienten zwischen Gasphase und Adsorptionsraum der überraschend kleine Wert von 50 beim Stickstoff und 60 beim Argon gefunden. Die theoretische Untersuchung wird an Hand der Stickstoff- und Argonisothermen bei verschiedenen Temperaturen fortgesetzt.