Skip to main content
Log in

De erfelijkheid bij 15 lijders aan chronische, progressieve chorea (huntington), die in de jaren 1914–1941 in de psychiatrische inrichting „maasoord” verpleegd zijn

  • Published:
Genetica Aims and scope Submit manuscript

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Literatuur

  • Beadle andEphrussi, 1936. The differentiation of eye pigments in Drosophila as studied by transplantation. Genetics p. 225.

  • Beyerman, W., 1928. Hyper- en hypokinetische toestanden bij chorea vanHuntington. Psychiatr. Neurol. Bl. 32, 41.

    Google Scholar 

  • Bielschowsky, M., 1920. Einige Bemerkungen z. norm. u. path. Histologie d. Schweif- u. Linsenkernes. Journ. f. Psychol. u. Neur. 25, 1.

    Google Scholar 

  • Bing, R., 1932. Lehrb. d. Nervenkrankh. 4 Aufl.

  • Boeters, H., 1939. Kreis derHuntington'schen Krankheit. Handb. d. Erbbiol. des Menschen. G. Just. I, S. 130.

    Google Scholar 

  • Bouwdijk Bastiaanse, M. A. van, 1934. Practische eugenetiek. Ver. tot het bevord. v. d. beoef. d. Wetenschap onder de Kathol. in Nederl. Ten Hagen's Drukk. en Uitg. Mij.

  • Brouwer, B., 1923. Algemeene Chorea (demonstratie). Psychiatr. Neurol. Bl. 28, 1924, blz. 79.

    Google Scholar 

  • Brouwer, B., 1930. Chorea chronica progressiva. In: Leerboek der Zenuwziekten vanL. Bouman enB. Brouwer Spec. II, blz. 293.

  • Chapman, F. P., 1934.Huntington's Chorea (ref.). Journ. Nerv. and Ment. Dis. 79, 591.

    Google Scholar 

  • Conrad, K., 1939. Z. Begriff der Erbanlage u. ihrer quantitativen Stufung. Alg. z. f. Psychiatr. usw., 112, 126.

    Google Scholar 

  • Davenport, Ch. B., 1916. andB. Muncey. Huntingtons Chorea in Relation to Heredity and Eugenics. Eugenics Record Office. Bull. N. 17.

  • Duncker, H., 1928. Genetik der Kanarienvögel. Bibl. genetica Bd. 4, p. 37.

    Google Scholar 

  • Eicke, W. J., 1943. Beitr. z. Pathol. d. Subst. nigra. Arch. f. Psychiatr. 115, 549.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L., 1921. Zur Klinik u. Vererb. d.Huntingtonschen Chorea. Monograph. usw. H. 27. Berlin, Springer.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L., 1925. Genealogische Studie zur Differentialdiagnose z.Wilson'scher Krankh. u.Huntington'scher Chorea. Z. Neur. 98, 497.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L., 1939. Mendelzahlen bei derHuntington'schen Chorea. Allg. Zeitschr. f. Psychiatr. usw. 112, 195.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L., 1940. Der Erbveitstanz. Erbbiol. Teil. Handb. d. Erbkrankh. Bd. 3. S. 243. Thieme.

  • Frets, G. P., 1918. De anatomische veranderingen bij drie gevallen van chronische chorea enz. Ps. Neur. Bl. (Feestb.Winkler).

  • Frets, G. P., 1933.M. v. Bemmelen e.a. Sterilisatie. Verh. Psychiatr.-jurid. Gezelsch. Verg. Rotterdam.

  • Frets, G. P., 1934. Unfruchtbarmachung und Psychiatrie. Report of the 11. Ass. of the Intern. Fed. of Eug. Orgg. July 18, 1934. Zürich. In Arch. d. Jul. Klausstiftung f. Vererbung. forsch. usw.

  • Frets, G. P., 1934. Sterilisatie in de Psychiatrie. Versl. sectie-verg. v. Verlosk. en Hyg. tijdens de 85. Alg. Verg. v. Ned. Maatsch. tot Bev. d. Geneesk. Breda. 3 Juli 1934. blz. 41–52. Ook N. T. v. Gen. 78. N. 46, 5321, 1934 en id. 78, N. 38, 4317, 1934.

  • Frets, G. P., 1938. DieWilsonsche Krankheit und dieWestphal-Strümpellsche Pseudosklerose. Psych. en Neur. Bl. N. 3. (ook: The Heredity of rare nervous diseases. Eugenical News. Vol. 23, p. 41. 1938).

  • Frets, G. P., 1942. Ziekte vanHuntington en chorea vanHuntington. N. T. v. Gen. 87, No. 40, 2467.

    Google Scholar 

  • Frest, G. P., 1943. Degeneratiepsychosen en combinatiepsychosen. Geneeskundige Gids, blz. 199.

  • Freund, C. S., 1925. Zur Vererbung derHuntington'schen chorea, usw. Z. Neur. 99, 333.

    Google Scholar 

  • Geratovitch, M., 1927. Ueb. Erblichkeitsunters. bei derHuntington'schen Krankheit. Arch. f. Psychiatr. 80, 513.

    Google Scholar 

  • Gezelle Meerburg, G. F., 1923. Bijdrage tot de kennis van de chorea Huntingtonea. Diss. Utrecht.

  • Gütt, Rüdin u.Ruttke, 1936. Zur Verhütung erbkranken Nachwuchses. Lehmann. München.

    Google Scholar 

  • Hagedoorn, A. L., 1942. Dominantie en albinisme. Erfelijkheid in praktijk. 7. Jrg. blz. 290.

  • Hallervorden, J., 1930. Die extrapyramidalen Erkrankungen S. 996. Die Anatomie der Psychosen VII.Bumke's Handb. d. Geisteskr. XI. Spez. VII.

  • Hess, W. R., 1942. Physiologische Aspecte der extrapyramidalen Motorik. Der Nervenarzt. 15 Jrg.

  • Honing, J. A., 1939. Is het noodig, alsHoffmann, den erfgang van dementia praecox met dominante factoren te verklaren? Afkomst en Toekomst. Jrg. 5, p. 11.

    Google Scholar 

  • Jacob, A., 1923. Die extrapyramidalen Erkrankungen. Monograph. usw. H. 37. Springer.

  • Jelgersma, G., 1908. Die anatomischen “Aenderungen bei Paralysis agitans und chronische Chorea. Verh. Ges. d. Nat. f. u. Arzte. Cöln. S. 383–388; Bd II, 2. (ref. Neur. Centr. 1908, S. 995).

    Google Scholar 

  • Jelgersma, G., 1923. Discussieopm. bij voordr.Brouwer. Psychiatr. Neurol. Bl. 28, 1924, blz. 80.

    Google Scholar 

  • Kalkhof, J., u.O. Ranke 1913. Eine neue ChoreaHuntington-Familie. Z. Neur. 17, 256.

    Google Scholar 

  • Kehrer, F. A., 1940. Der Erbveitstanz., Allg. u. Klin. Teil. Handb. d. Erbkrankh. Bd. 3, S. 185. Thieme.

  • Korbsch, H., 1933. Picksche u.Huntingtonsche Krankheit bei Gesch wistern. Arch. f. Psychiatr. 100, 326.

    Google Scholar 

  • Kretschmer, E., 1939. Medizinische Psychologie. 6. Aufl.

  • Lewy, F. H., 1921. Zur pathol. anat. Diff. diagn. der Paralysis agitans und der Huntingtonschen Chorea. Z. Neur. 73, 170.

    Google Scholar 

  • Lewy, F. H., 1923. Die Histopathologie der choreatischen Erkrankungen. Z. Neur. 85.

  • Meggendorfer, F., 1923. Die psychischen Störungen bei derHuntingtonschen chorea. Z. Neur. 87, 1.

    Google Scholar 

  • Meggendorfer, F., 1923 Eine interessante Huntington familie (Fällebei Jugendlichen, hyperkinetische u. akinetische Formen). Z. Neur. 92, 655.

    Google Scholar 

  • Neustaedter, M., 1933. Concerning the striatal Loacalization in Chron. Prog. Chorea. Journ. nerv. Ment. Dis. 78, 470.

    Google Scholar 

  • Panse, F., 1942. Die Erbchorea, eine klin.-genet. Stud. Samml. usw. (Bostroem). Bd. 18. Thieme.

  • Pauly, Rob., 1938. Les chorées des vieillards. L'Encéphale 33, II 239.

    Google Scholar 

  • Rosenhagen, 1938.Huntingtonsche Chorea mit Versteifung. Sitz. Berl. Ges. f. Psychiatr. u. Neur. Zent. Neur. 91, 331, 1939.

    Google Scholar 

  • Sagarra, J. S., 1942. Pathol. anat. Befund bei einem Fall vonHuntington-schen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 115, 49.

    Google Scholar 

  • Schneider, Carl, 1939. Extrapyramidale Krankheitsbilder u. ihre Behandlung Fortschr. Geb. Nervenkrankh. 1939 (Ref. Zentr. Neur. 97, 262, 1940).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T., 1931. Die juvenile amaurotische Idiotie. Hereditas 14, 197.

    Google Scholar 

  • Sjögren, T., 1935. Vereb. mediz. Unters. üb.Huntingtons chorea in einer schwed. Bauernpopulation. Z.f.m. Vererb. u. Konst. 1. 19, 131, 1936.

    Google Scholar 

  • Snessarew, P., 1924. Zur Frage der pathologischen Anatomie chronischer progressiver chorea vonHuntington. Z. Neur. 91, 463.

    Google Scholar 

  • Spielmeyer, W., 1924. Zur Pathogenese örtlich elektiver Gehirnveränderungen. Z. Neur. 99, 756.

    Google Scholar 

  • Spielmeyer, W., 1926. Die anatomische Krankheitsforschung am Beispiel einerHuntingtonschen chorea mitWilsonschen Symptomenbild.

  • Steinmann, I., 1936. Genealogische Ermittlungen in 4 Familien mitWestphal-Wilsonscher Pseudosklerose, usw. Arch. f. Psychiatr. 105, 514.

    Google Scholar 

  • Sterren, H. v. d., 1936. De hepato-cerebrale degeneratie. Diss. Amsterdam.

  • Stone, Th. T., andE. J. Falstein, 1938. Pathology ofHuntington's chorea. Journ. nerv. a. ment. dis. 88, 602, 773.

    Google Scholar 

  • Stroesco, G., 1937. Les syndromes héréditaires, dominants et récessifs dans quelques maladies héréditaires du système nerveux. Rev. neur. p. 324.

  • Stroesco, G., 1936. Les maladies héréditaires à la lumière des acquisitions récentes de l'Hérédité expérimentale. La Presse Med. N. 90, 7.11. 1936.

    Google Scholar 

  • Stroesco, G., 1936. Une nouvelle série “d'allèles multiples” déterminant le caractère “scalloped” etc. chez Drosophila melanag. Bull. Biol. de la France et de la Belg. 70, p. 371.

    Google Scholar 

  • Vessie, P. R., 1932. On the Transmission ofHuntington's chorea for 300 years. Journ. Nerv. Ment. Diss. 76, 553.

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u.O., 1920. Z. Lehre der Erkrankungen des striären Systems. Journ. f. Psychiol. u. Neur. 25. Ergänz. H. 3, S. 627.

Download references

Authors

Additional information

„Maasoord”, Poortugaal Z.H. met stamboomen.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Frets, G.P. De erfelijkheid bij 15 lijders aan chronische, progressieve chorea (huntington), die in de jaren 1914–1941 in de psychiatrische inrichting „maasoord” verpleegd zijn. Genetica 23, 465–528 (1943). https://doi.org/10.1007/BF01763815

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01763815

Navigation