Skip to main content
SpringerLink
Log in

Genetische en klinische beschouwingen naar aanleiding van bloedersziekte en kleurenblindheid in dezelfde familie

  • Published:
Genetica Aims and scope Submit manuscript

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Literatuur

  • Albukasin Khalaf, Liber theoreticae nec non practicae Alsaharavii, Augsburg 1519.

  • Andel, v., Morbus Werlhofii, ac. pr. A'dam 1938.

  • Bauer, K. H., Zur Vererbungs- und Konstitutionspathologie der Hämophilie. Deutsche Zeitschr. f. Chir. 1922, Bd. 176, S. 109.

    Google Scholar 

  • Bauer, Jul., Praktische Folgerungen aus der Vererbungslehre, Med. Klin. 1925, Heft 1.

  • Bauer, Hertha undJoseph Meller, Zur Frage der weiblichen Hämophilie, Z. f. Klin. Med. 1936, S. 444.

  • Bauer undMeller, Weibliche Hämophilie und Thrombopenie, Med. Klin. 1937, S. 268.

  • Bauer undWehefritz, Gibt es eine Hämophilie beim Weibe? Arch. f. Gynäkolog. 1924, Bd. 121, S. 462 und 1929, Bd. 129, Heft 1.

    Google Scholar 

  • Baum, Der Wert der Serumbehandlung bei Hämophilie auf Grund experimenteller und klinischer Untersuchungen. Grenzgeb. d. Med. und Chir. 1909, Bd. 20, S. 1.

    Google Scholar 

  • Baum, Über die Erfolge der Serumtherapie bei der Hämophilie. Münch. Med. Woch. 1909, S. 834.

  • Baum, E., Die Hämophilie als Erbkrankheit, Diss. 1934 Berlin.

  • Baur, Fischer, Lenz, Menschliche Erblichkeitslehre 1940. I. F. Lehmann, München.

    Google Scholar 

  • Bell andHaldane, The Linkage between the Genes for Colour-Blindness and Haemophilia in Man. Proceedings of the Royal Soc. of London, Serie B. Biolog. Science, Vol. CXXIII, 1937.

  • Bernuth, v., Über das Verhalten von Kapillaren bei blutungsübeln. Klin. Woch. 1925, S. 830.

  • Bernuth, v., Über Kapillarbeobachtungen bei Hämophilie usw. Arch. f. Klin. Med. 1926, Bd. 152.

  • Beth Tamme, Specimen med. inaugurale exhib. historicum haemorrhagiaes insolitae e dig. dextrae manus et simul. haeredit. Groningen 1829.

  • Bienwald, Ein Fall von Hämophilie. Deutsche med. Woch. 1897, S 28.

  • Birkholz, Ein Fall von sicherer intravenöser Wirkung des Klaudens bei schwerer hämophiler Blutung. Med. Klin. 1924, S. 1836.

  • Blühdorn, Moderne Methoden der Blutstillung. Med. Klin. 1913, S. 423.

  • Boggs, Beeinflussung der Gerinnungszeit des Blutes. Arch. f. klin. Med. 1903, S. 539.

  • Boggs, Beiträge zur Kenntnis der Blutgerinnung. Arch. f. klin. Med. 1904, S. 432.

  • Boggs, Spontaneous Haemophilia Report of Six Cases in brothers. Amer. Journ. of Med. Sc. 1934, pag. 111.

  • Boldyreff, Haemophilia. Tohoku Journ. of Exp. Med. Vol. 31, pag. 469, 1937.

    Google Scholar 

  • Brugger, Erbkrankheiten und ihre Bekämpfung, 1939. Zürich.

  • Bruinsma, G. W., Iets over bloedersziekte, ac. pr. 1866. Leeuwarden.

  • Brunner, W., Über den Vererbungsmodus der versch. Typen der angeborenen Rotgrünblindheit. Graefes Arch. Ophth., Bd. 124, S. 1. 1930.

    Google Scholar 

  • Camphuis, J., Diathesi Haemorrhagica, ac. pr. Groningen 1843.

  • Crooks, K. B. M., Notes on Colour-Blindness among Negroes. Am. J. of Phys. Antropol. Bd. 19, pag. 453, 1934.

    Google Scholar 

  • Creveld, S. v., Bloedstollingsfactoren bij den pasgeborene. N. T. v. G. 1940, blz. 3446.

  • Cunier, Fl., Observ. d'Achrom. héréditaire depuis 5 générations. Ann. d'Oc. et de Gyn. 1839, pag. 417 en 488.

  • Dalton, J., Extraordinary Facts relating to the Vision of Colours. Mem. of the Lit. and Phil. Soc. of Manchester, Vol. 5, p. 28, 1798.

    Google Scholar 

  • Davenport, C. B., Sex linkage in Man. Genetics 1930, p. 401.

  • Dienst, Ursache für die Gerinnungsfähigkeit des Blutes bei der Menstruation. Münch. med. Woch. 1912, Nr. 51.

  • Döderlein, G., Über die Vererbung v. Farbensinnstörungen. Arch f. Augenh. Bd. 90, S. 42, 1922.

    Google Scholar 

  • Donkersloot, N. B., Erfelijke bloedingen. Bloedersziekte uit het oogpunt der gerechtelijke geneeskunde en geneeskundige politie. Ned. Lancet 1849.

  • Dijk, H. C. J. M. v., Een familie met twee geslachtsgebonden erfelijke afwijkingen. N. T. v. G. 1939, blz. 4076.

  • Engelking, E., Die Prüfung des Farbensinnes, XIIIe Cong. Int. 1929, Amsterdam-La Haye.

  • Earle Pliny, On the Inability to distinguish Colours. Am. J. of the med. Sc. 1845, p. 346.

  • Feissly undFried, Die Blutplättchen des hämophilen Blutes. Klin. Woch. 1924, S. 831.

  • Fischer, M., Zur Kenntnis der Hämophilie. Inaug. Diss. München 1889.

  • Fischer, M., Zur Geschichte der Bluterkrankheit, 1932.

  • Fischer, M., Hämophilie und Blutsverwandschaft. Zeitschr. f. Konst. Lehre, Bd. 16, S. 502, 1932.

    Google Scholar 

  • Fischer, M., Die Bluterkrankheit in Europ. Fürstenhäuser, 1936.

  • Fischer, M., Erbbiologie und Eugenik der Bluterkrankheit. Ärztl. Sachverst. Zeitung, 1936, S. 185.

  • Fischer, M., Der Begriff der erbl. Belastung am Beispiel der Bluterkrankheit. Öff. Gesundheitsdienst 1935, S. 504.

  • Fischer, M., Bluterkrankheit und Verwandtenehen. Öff. Gesundheitsdienst 1935, S. 265.

  • Fonio, A., Über die Wirkungen der intravenösen und subkutanen Injektion von Koagulen Kocher-Fonio im Tierversuch usw. Grenzgeb. d. Med. u. Chir. 1914, S. 642.

  • Fonio, A., Zur Behandlung der hämorrhag. Diathesen und der Hämophilie durch das Koagulen. Deutsch. med. Woch. 1916, Nr. 44; 1917, Nr. 16.

  • Fonio, A., Einige kritische Bemerkungen zu den Klingerschen Studien über Hämophilie. Zeitschr. f. klin. Med. 1920, S. 77.

  • Fonio, A., Weiterer Beitrag zur Methodik der Blutgerinnung. Schweiz. med. Woch. 1921, Nr. 7.

  • Fonio, A., Neuere Untersuchungen über Blutgerinnung. Schweiz. med. Woch. 1923, S. 36.

  • Fonio, A., Die Hämophilie. Ergebnisse der Inn. Med. und Kinderheilkunde Bd. 51, S. 443, 1936.

    Google Scholar 

  • Fonio, A., Der gegenwärtige Stand der Hämophiliefrage. Med. Welt. Jahrg. 12, S. 513 u. 586, 1938.

    Google Scholar 

  • Franceschetti, A., Die Vererbung von Augenleiden. Schieck und Brückner, Kurzes Handb. der Ophth. Bd. 1, S. 757, 1930.

    Google Scholar 

  • Franceschetti, A., Die Bedeutung der Einstellungsbreite am Anomaloscop f. d. Diagnose der einz. Typen der Farbensinnstörungen. Schw. med. W. Nr. 52, S. 1273, 1928.

  • Frank, E., Bemerkungen zu der Arb. R. Klingers u.s.w. Zeitschr. f. klin. Med. 1919, S. 24.

  • Fuld, Zur Behandlung der hämorrh. Diath. und der H. durch Koagulen. Deutsche med. Woch. 1916, Nr. 44.

  • Gebele, Die Gelatine als Hämostyptikum. Münch. med. Woch. 1901, S. 958.

  • Glanzmann, Hered. hämorrh. Thrombasthenie. Jahrb. f. Kinderheilkunde, 1918, S. 1 und 113.

  • Göthlin, G. F., Congenital redgreen-abnormality in colourvision and congenital total colour-blindness, etc. Acta ophthalmologica, 1924, II, pag. 15.

  • Göthlin, G. F., Die diagn. Untersuchung des Farbensinns mit dem Polarisationsanomaloskop. Handb. der biol. Arb. methoden v. Abderhalten, 1926, Abt. V, Teil 6, S. 903.

  • Goudsmit, J., Bloedziekten en Bloedbeeld. Amsterdam 1939.

  • Grandidier, L., Bericht über die neuen Beobachtungen und Leist. im Gebiete der H. Schmitt Jahrb. 1863.

  • Grandidier, L., Die neuen Leistungen im Geb. der H. Schmitt Jahrb. Bd. 173, 174, 1877.

    Google Scholar 

  • Grandidier, L., De dispositione ad haemorrhagias letalis hered. Inaug. Diss. Marburg, 1832.

  • Grandidier, L., Die Hämophilie oder Bluterkrankheit nach eigenen und fremden Beobachtungen monogr. bearbeitet. Leipzig 1855.

  • Grandidier, L., Die Hämophilie. Leipzig 1877.

  • Grau, Gelatine und Blutgerinnung. D. med. W. 1910, Nr. 27.

  • Gressot, Gerinnungslehre von der Hämophilie. Zeitschr. f. klin. Med. 1908.

  • Gressot, Zur Lehre v. d. Hämophilie. Zeitschr. f. klin. Med. 1912, S. 194.

  • Günder, R., Mitteilungen über neue Blutersippen. Arch. f. Rassen u. Gesellsch. Biol. 1939.

  • Günder, R., Gerinnungsprüfungen in einer grossen, bisher nicht beschr. Blutersippe. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1938, Bd. 32, H. 2.

  • Günder, R., Beitr. zur Frage der Pseudo-Hämophilie. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1939.

  • Günther, H., Über Lämungen bei Hämophilie. Mon. f. Psych. und. Neur., Bd. 91, S. 33, 1935.

    Google Scholar 

  • Gütt, Rüdin, Ruttke, Zur Verhütung erbkranken Nachwuchses. Lehmanns Verlag. München, 1934.

    Google Scholar 

  • Hagedoorn, A. L., Beknopte inleiding in de Erfelijkheidsleer. Amsterdam, 1940.

  • Hahn, Über die erfolgreiche Behandlung der hämophilen Blutungen mittels des Thermokauters. Münch. med. Woch. 1913, S. 971.

  • Haldane, J. B. S., The location of the Gene for Haemophilia. Genetica 1938, D. XX, afl. 5/6, blz. 423.

    Google Scholar 

  • Haldane, J. B. S., The rate of spontaneous mutation of a Human gene. Genetics 1935, No. 31, pag. 317.

    Google Scholar 

  • Haldane, J. B. S., Cytological abnormality in Man. J. of Gen. XXVI, 1932, pag. 341.

    Google Scholar 

  • Haldane, J. B. S., zieBell andHaldane. The Linkage between the Genes for Colour-Blindness and Haemophilia in Man. Proceedings of the Royal Soc. of London, Serie B. Biolog. Science, Vol. CXXIII, 1937.

  • Haldane andPhilip, The daughters and sisters of Haemophilics. J. of Gen. 1939, vol. 38, No. 2.

  • Haller, Elementa physiologica 1757. (Zit. n.Sommerlad). Die Geschichte der Hämophilie. Inaug. Diss. Leipzig.

  • Halpern, Zur Frage der Blutgerinnungszeit. Münch. med. Woch. 1909, Nr. 16.

  • Hamm, Koagulen bei Hämophilie. M. M. W. 1920, S. 904.

  • Hanhart, Über die Bedeutung der Erforschung von Inzuchtsgebieten an Hand von Ergebnissen bei Sippen mit hered. Ataxie usw. Schw. M. W. 1924, Nr. 50.

  • Hartmann, Zur Frage der Blutgerinnungszeit. M. M. W. 1909, Nr. 16.

  • Hartmann, Über das Wesen und die Beseitigung der Störung der Blutgerinnung beim Hämophilen. D. M. W. 1926, S. 1709.

  • Hartung, H., Untersuchungen über Farbenasthenopie. Kl. Mon. Augenh. 94, 1935, S. 21.

    Google Scholar 

  • Hartung, H., Über 3 familiäre Fälle von Tritanomalie. Kl. M. A. 76, 1926, S. 229.

    Google Scholar 

  • Hecht, E., Haemophilie. Aanwinsten op diagn. en therap. gebied, 12e Bundel 1941, blz. 581.

  • Helmbold, Der Farbensinn, K. Handb. der Ophth. v.Schieck-Brückner, Bd. 2, S. 295–349.

  • Hemmes, Over hereditaire Nystagmus. Diss. 1924.

  • Herwerden, M. A. v., Erfel. afwijkingen en Eugenetica. Praev. Gen., deel I, blz. 787, 1936.

    Google Scholar 

  • Herzog, Bluttransfusion bei Hämophilie. M. M. W. 1921, S. 1321.

  • Hirschberg, Seebeck und die Geschichte der Farbenblindheit. Graefe-Saemisch Handb. der Ges. Augenheilk. Bd. 15, No. 1, S. 31.

  • Hirschfeld, L. undKlinger, Über die phys. Grundl. der Blutstillung u.s.w. M. M. W. 1915, S. 1542.

  • Hoeszly, L., Geschichte und Stammbaum der Bluter von Tenna. Inaug. Diss. Basel, 1885. Ref. Z. f. Kl. M. 1889.

  • Hoeszly-Haerly, G. F., Der Stammbaum der Bluter v. Tenna. Arch. Julius Klaus Stiftung, Zürich 1930, Bd. V, H. 3/4.

  • Hoeve, J. v. d., Geslachtsgebonden, geslachtgebonden, geslacht-gebonden overerving. N. T. v. G. No. 85, 1941, blz. 844.

    Google Scholar 

  • Holmgren, F., De la cécité des Couleurs. Stockholm 1877.

  • Hulst, D. L., De behandeling van Haemophilie met haemostypticum Hecht. N. T. v. G. 85, 1941, blz. 2189.

    Google Scholar 

  • Isenberg, Chir. Erfahrungen mit Klauden. M. M. W. 1919, S. 1008.

  • Jacob, H., Über die Nateina behandlung der Hämophilie. I. D. Heidelberg, 1933.

  • Jones andTocantins, The treatment of haemophilia. J. Am. m. Ass. 1937, pag. 1671.

  • Just, G., Multiple Allelie und menschliche Erblehre. Erg. der Biologie 1935, B. 72, S. 221.

    Google Scholar 

  • Kausch, Über Koagulen (Kocher-Fonio). D. M. W. 1914, S. 754.

  • Kehrer, Die Hämophilie beim weibl. Geschlecht. Arch. f. Gyn. 1876, Bd. 10, S. 201.

    Google Scholar 

  • Klinger, Studien über Hämophilie. Zeitschr., f. Klin. Med. 1918, Bd. 85, S. 335.

    Google Scholar 

  • Knosp, Über die intrav. Anwendung von Klauden. D. M. W. 1925, Nr. 25.

  • Koehler, Koppelung und Austausch v. Erbfakt. auch bei Menschen. D. M. W. 1938, S. 1841 u. 1874.

  • Kolbe, P., Beschrijving v. d. Kaap de Goede Hoop. Amterdams 1727.

  • König, die Gelenkerkrankungen bei Blutern, usw. Volksmanns Samml. Kl. Vorträge 1892, Heft 36.

  • König undDieterici, Die Grundempfindungen und ihre Intensitätsvertheilung in Spectrum. Abh. d. Preuz. Akad. 1886, S. 805.

  • Koopman, Een geval van Haemophilie. Gen. Gids. 28, bl. 654.

  • Kottmann, Beitr. z. Hämophilie mit spez. Berücks. der Gerinnungsverhältnisse des Blutes. M. M. W. 1910, S. 13.

  • Krecke, Über Blutstillung. M. M. W. 1925, S. 352.

  • Kühn, A. Zur Problematiek der Vererbung der Farbensinnstörungen. Abh. Preuss. Ak. Math. nat. Kl. 17, 1942.

  • Landois-Rosemann, Lehrbuch der Phys. des Menschen. 1923, aufl. 18.

  • Lane, Haemorrhagic diathesis etc. The Lancet, London 1841, pag. 185.

  • Langelaan, Een geval van Haemophilie met doodelijken afloop. N. T. v G. 1875, blz. 177 en 183.

  • Lawson andGraybeal, H. treated by venesection. J. Am. m. Ass. 1938.

  • Leder, Beitr. zur Kenntnis der tryp. Subst. im Blutserum bei Hämophilie. M. M. W. 1928, S. 562.

  • Legg, W., A treatise on haem. etc. London 1872. Ref.: Schmidts Jahrb. 1872, S. 162.

  • Leichtentritt, Die Bedeutung der tryp. Serumkörper in der Kinderheilkunde. Kl. W. 1925, S. 1899.

  • Lenz, Noch einmal die Erbl. der H. und Verwandtes. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1913, Heft 3.

  • Lenz, Menschl. Erblichkeitslehre inBaur, Fischer, Lenz. Lehmann, München 1939.

  • Llopis, F., Hämophilie und ihre Behandlung. Leipzig 1929.

  • Löfgren, S., Über Konduktoren, Bestimmung und Blutgruppenverteilung bei H. Kl. W. 1937, S. 1782.

  • Lossen, H., Die Bluterfamilie Mampel. D. Z. f. Chir. 1905, Bd. 76.

  • Lossen, W., Über Vererbung fam. Merkmale, spez. den Vererbungsmodus der Bluterkrankheit, usw. D. Z. f. Chir. 1914, S. 282.

  • Madlener, Eine Bluterfamilie. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1928.

  • Marchand, Über einen Fall von H. M. M. W. 1915, S. 86.

  • Marchesani, O., Partielle Farbenblindheit. Handb. der Erbkrankheiten, Bd. 5, 1938, S. 163.

    Google Scholar 

  • Marle, F. G. v., Praktische waarde van eenige methoden v. onderzoek naar kleurenblindheid. Diss. 1904.

  • Meiss, Over nateine Llopis. N. T. v. G. 1932, blz. 5627.

  • Mendel, G., Versuche über Pflanzenhybriden. Verh. naturf. Ver. Brunn, 1865, Oswalds klass. Nr. 121, 1901.

  • Merzbacher, Gesetzmässigkeiten in der Vererb. und Verbr. versch. hered. fam. Erkrankungen. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1909, S. 172.

  • Mol, Onderzoek op kleurenblindheid. Ned. T. voor Geneesk. 1875, bl. 89.

  • Möller Ladekarl, Über Farbendistinktion bei Normalen u. Farbenblinden. Kopenhagen 1934.

  • Morawitz, Blutungs- und Gerinnungszeit, usw. M. Kl. 1920, S. 1285.

  • Morawitz, Mechanismen der Blutstillung. D. M. W. 1926, S. 1371.

  • Morawitz, Über die Differentialdiagnosen der hämorrh. Diathesen. M. Kl. 1923, S. 71.

  • Morawitz undLossen, Untersuchungen an einem hered. Bluter. Z. f. Inn. M. 1908.

  • Morawitz undLossen, Über Hämophilie. Arch. f. kl. Med. 1908, S. 110.

  • Morgan, Th. K., The Physical Basis of Heredity, Phil. and London. Monografs on Exp. Biology, 1920.

  • Muir, John, Heredity in Haemophilia in South-Africa. J. of med. Ass. of S.A. 1928, pag. 599.

  • Müller, Untersuchungen über Reizkörperwirkungen als Folge des Zellzerfalles nach Röntgenbestrahlungen usw. Bruns Beitr., Bd. 125, S. 414.

  • Nagel, W., Die dichr. Farbensysteme, Handb. der Phys. des Menschen, Bd. III, S. 149.

  • Nasse, Von einer erbl. Neigung zu tödtl. Blutungen. Horns Arch. 1820, S. 385.

  • Neipperg, E. G. v., Beitrag zum Studium der Vererbung der Rot-Grün. Farbenblindheit. M. M. W. 1932.

  • Nicholl, W., Account of a case of Curious Imperfection of Vision. Med. Chir. Transact. V. 7, 1816, pag. 477.

    Google Scholar 

  • Niekau, Hämophilie und ihre erfolgr. Beh. mit Nateina Llopis. Kl. W. 1928, S. 590.

  • Nies, Eine Bluterfamilie mit Vorkommen v. Rotgrünblindheit. Diss. 1938.

  • Obermüller, Über Koagulen Kocher-Fonio usw. M. M. W. 1913, 51.

  • Opitz undFrei, Über eine neue Form der Pseudohämophilie. Jahrb. f. Kinderheilk. 1921, Bd. 94, Heft 6.

  • Orel, Über die Vererbung der H. W. kl. W. 1935, S. 853.

  • Otto, J. C., An Account of an Haemorrhagic Disposition Existing in Certain Families. The Med. Rep. New York, 1803, Vol. VI, no. 1, pag. 1.

    Google Scholar 

  • Pachman, H. in Negroes. J. Pediatr. 10, 1917, pag. 809; Kongr. centr. bl. f. Inn. Med. 1937, pag. 318.

  • Pfenninger, H., Der Stammbaum der Bluter v. Wald. Arch. Julius Klausstiftung, Band IX, H. I.

  • Pfenninger, H., Zur Behandlung der H. mit A. T. 10, D. Z. f. Chir. 1935, S. 242.

  • Planta, P. v., Die Häufigkeit der angeb. Farbensinnstörungen bei Knaben u. Mädchen usw.. Graefe's Arch. f. Ophth. 1928, Bd. 120, S. 253.

    Google Scholar 

  • Polack, A., A propos de la méthode de Holmgren. Ann. d'Ocul. T. 170, pag. 513, 1933.

    Google Scholar 

  • Polack, A., La vision des couleurs et ses anomalies. Ann. d'Ocul. T. CLXXI, p. 289, 1934.

    Google Scholar 

  • Rath, B., Rotgrünblindheit in der Calmbacher Blutersippe. Arch. f. R. u. Ges. Biol., Band 32, Heft 5.

  • Reichel, Über H. und Morbus Basedow. M. M. W. 1939, S. 47.

  • Richter, M., Grundrisz der Farbenlehre der Gegenwart. Wissensch. Forschungsberichte 1940, Bd. 51.

  • Riddell, W. J. B., A haemophilic and colour-blind Pedegree. J. of Gen., Vol. 36, 1938.

  • Riddell, W. J. B., Haemophilia and Colour-blindness occuring in the same family. Brit. J. of Ophth., Vol. XXI, pag. 113, 1939.

    Google Scholar 

  • Rothschild, Über das Alter der Hämophilie. Inaug. Diss. München, 1882.

  • Sahli, Über das Wesen der Hämophilie. Z. f. klin. Med. 1905, Bd. 56, S. 264–315.

    Google Scholar 

  • Sahli, Weitere Beitr. zur Lehre v. d. H. D. Arch. f. kl. Med. 1910, Bd. 99, S. 518.

    Google Scholar 

  • Sanders, J., Bloedziekten. Geneeskunde en Erfelijkheid, 1941, blz. 101.

  • Scheer, V. D, De haematophilia. Diss. Groningen 1850.

  • Scheer, V. D., 3 gevallen v. bloedersziekte enz. Nieuw prakt. tijdschr. voor de geneeesk. Gron. 1850 Bd. 2, blz. 414.

    Google Scholar 

  • Schilling, Über die Behandlung der Hämophilie. M. M. W. 1911, S. 2330.

  • Schiötz, I., Rotgrünblindheit als Erbeigenschaft. Kl. Mon. f. Augenh. 1922, B. 68, S. 499.

    Google Scholar 

  • Schiötz, I., The Inheritance of Colour-Blindness in Man. The Br. J. of Ophthalm. 1920, pag. 345 and 393.

  • Schloeszmann, Studien zum Wesen und zur Behandlung der H. Bruns. Beitr. 1912, Bd. 79, S. 477.

    Google Scholar 

  • Schloeszmann, Welchen prakt. Wert haben Blutgerinnungsbestimmungen für die Chir.? Arch. f. kl. Chir. 1913, Bd. 102.

  • Schloeszmann, Die H. in Württemberg. Med. Naturw. Verein. Tübingen, 1918; M. M. W. 1918, S. 1063.

  • Schloeszmann, Die H. in Württemberg, geneal. erbbiol. und klin. Untersuchungen an 24 Bluterfamilien. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1925, Bd. 16, S. 29, 129, 276, 353.

    Google Scholar 

  • Schloeszmann, Die Hämophilie. Neue Deutsche Chir., Bd. 47, 1930.

  • Schloeszmann, Die Geschichte der Hämophilie. Kl. W. 1928, S. 1577.

  • Schloeszmann, Die H. in ihrer Bedeutung als Erbkrankheit. Z. f. Chir. 1935, S. 1540.

  • Schloeszmann, Die Hämophilie als Erbkrankheit. Chir. 7, 1935, S. 332.

    Google Scholar 

  • Schmidt, A., Zur Blutlehre, Leipzig 1892.

  • Schmidt, I., Über “Ermüdbarkeit” des Farbensystems bei normalen Trichromaten. Kl. M. f. A. 94, 1935, S. 433.

    Google Scholar 

  • Schröder, Beitrag zur Vererbung und Behandlung der H. M. M. W. 1935, S. 1281.

  • Schulte, Erfelijkheid en Eugenetiek, 1939.

  • Schultz, W., Pathogenese und Therapie der Blutungen bei hämophilen Diathesen. Kl. Woch. 1922, S. 2002.

  • Scott, J., An account of a remarkable Imperfection of Sight. Phil. Transact. of the R. S. of London, Vol. 68, 1778, pag. 611.

    Google Scholar 

  • Seebeck, Über den bei manchen Personen vorkommenden Mangel an Farbensinn: Poggend. Ann. der Physik, Bd. 42, S. 177, 1837.

    Google Scholar 

  • Senduk, R. C. L., Haemophilie te Batavia. G. T. v. Ned. I. 1940, bl. 138.

    Google Scholar 

  • Siemens, H. W., Hoofdlijnen der Erfelijkheidsleer, Rashygiëne en Bevolkingspolitiek, 1931.

  • Siemens, H. W., Einführung in die allg. Konst- und Vererbungspathologie.. Berlin 1923, IIe Auflage.

  • Siemens, H. W., Eine prinz. wichtige Beobachtung über die Vererb. der Farbenblindheit. Kl. Mon. f. A. 1926, S. 769.

  • Sirks, M. J., De grondslagen der erfelijkheid. Geneeskunde en Erfelijkheid 1941, blz. 17.

  • Sirks, M. J., Handboek der erfelijkheidsleer. 2e druk, 1933.

  • Sirks, M. J., Haemophilia as a proof for mutation in Man. Genetica 1937, blz. 417, D. XIX, afl. 4/5.

    Google Scholar 

  • Sirks, M. J., Der Mutationsbegriff. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1936.

  • Sirks, M. J., Het chromosoom als genencomplex. N. T. v. G. 86, 1942, blz. 724.

    Google Scholar 

  • Snellen, La détermination quantitative du Sens chron. Ned. T. voor Geneesk, 1897.

  • Sommerlad, Die Geschichte der Hämophilie, Inaug. Diss. Leipzig 1927.

  • Steiner, O., Über die Hämophilie und die Blutergelenke. Inaug. Diss. Würzburg 1912.

  • Stephan, Blutungen und Blutstillung. M. M. W. 1921, Nr. 24.

  • Stephan, Über die Pathologie der Blutgerinnung. Deutsche M. W. 1920, S. 684.

  • Stomps, De mutatietheorie in haar beteekenis voor onze samenleving. Amsterdam 1935.

  • Stuber undLang, Über das Wesen der Hämophilie. Z. f. kl. Med. 1928, S. 423.

  • Studt, H., Die Bluter von Calmbach. Arch. f. R. u. Ges. Biol. 1937, H. 3.

  • Suzuki-Kimura andOhta, Contribution to the Problem of Haemophilia. Tohoku J. of Exper. Med. Vol. 30, pag. 389, 1936/37.

    Google Scholar 

  • Sytsma, J. W., Bijdrage tot de leer der bloedersziekte. Diss. Gron. 1879.

  • Tartter, Über Hämophilie. Diss. Heidelberg 1930.

  • Temperley-Naish-Clark, A new method of treatment in H. Lancet 1936, pag. 1142.

  • Tordoir, Haemophilie. N. T. v. G. 1938, blz. 4140.

  • Trendelenburg, W., Zur Kenntnis des abnormen Farbensinns und seiner Vererbung. Abh. Preuss. Ak. 1941.

  • Trendelenburg, W., Ein einfaches Verfahren zur Festst. der Formen von Farbenfehlsichtigkeit usw. Abh. Preuss. Ak. 1939.

  • Trendelenburg, W., Zur Diagnostik des abnormen Farbensinns. Kl. M. f. Augenheilk., Bd. 83, S. 721, 1929.

    Google Scholar 

  • Trendelenburg, W., Über die Trennschärfe der Stilling-Hertel'schen Tafeln für dieNorm und für die einzelnen Formen der Farbenfehlsichtigkeit. Kl. Mon. f. A. 1941, Bd. 107, S. 12.

    Google Scholar 

  • Trendelenburg undSchmidt, Untersuchung über Vererbung von angeborener Farbenfehlsichtigkeit. Sitz. ber. Preuss. Ak. 1935.

  • Tujii-Omoshi, Studien über Hämophilie. Jap. J. Med. Sc. 1936, VIII, Int. Med. 4, S. 71–183.

  • Tureen, Note of ineffective use of theelin in a case of haemophilia. Am. J. of Med. Sc. 1937, pag. 216.

  • Velden, van den, Die stomachale und intraven. Behandl. innerer Blutungen mit Kochsalz. M. M. W. 1909, S. 197.

  • Velden, van den, Klinisch-experimentelle Untersuchungen über Hämophilie. D. Arch. f. kl. Med. 1914, Bd. 114, S. 249.

    Google Scholar 

  • Vogel, Beitrag zur Kenntnis der Hämophilie und der Blutgerinnung. Z. f. kl. Med. 1910, Bd. 71, S. 224.

    Google Scholar 

  • Vogt, Erfahrungen mit Koagulen (Kocher-Fonio). D. M. W. 1914, Nr. 26.

  • Vogt-Wagner-Schläpper, Rotgrünblindheit. Handb. der Erbbiol. des Menschen, Teil III, S. 609.

  • Vries, de, Intracellulaire Pangenesis. Jena 1889.

  • Waaler, G. H. M., Über die Erblichkeitsverhältnisse der versch. Arten von angeb. Rotgrünblindh. Z. f. Ind. Abst.- u. Vererbungslehre, 1927, S. 279, Bd. 45.

    Google Scholar 

  • Waardenburg, P. J., Over de erfelijkheid van kleurenblindheid. N. T. v. G. 1914, blz. 1633.

  • Waardenburg, P. J., Geneeskunde en Erfelijkheid. N. T. v. G. 1934, bl. 5032.

  • Waardenburg, P. J., Das menschl. Auge und seineErbanlagen. 1932.

  • Waardenburg, P. J., Vererbungsergebnisse und-Probleme am menschl. Auge. Z. f. ind. Abst. u. Vererb. lehre 1935, Heft 3/4.

  • Waardenburg, P. J., Vererbungsforschung in der Augenheilkunde. Fortschr. der Erbpathol. Rassenhygiene, 2. Jahrg. 1938, S. 1–29 u. 162–193.

  • Waardenburg, P. J., Onopgehelderde punten op het gebied der aangeboren kleurenstoornissen. Ned. T. voor Geneesk. 82, I, 1, blz. 113, 1938.

    Google Scholar 

  • Waardenburg, P. J., Heredity in Eye diseases, Modern Trends in Ophth. London 1940, pag. 101–121.

  • Waardenburg, P. J., Erfelijke kenmerken van het gezichtsorgaan. Geneeskunde en Erfelijkheid 1941, blz. 201–251.

  • Weil, E., Les interventions chir. chez les hémophilis. Pr. med. 1931, no. 54.

  • Weisfelt, Een nieuwe vorm van thrombasthenie. N. T. v. G. 1941, blz. 2423.

  • Weyde, v. d., Methodisch onderzoek der kleurstelsels v. kleurblinden. 1882.

  • Wibaut, F., De beteekenis der erfelijkheid voor de geneeskunde. Amsterdam 1940.

  • Wibaut, F., Eugenese in de oogheelkunde. Ned. T. voor Geneesk. 1934, bl. 5310.

  • Wieland, M., Untersuchungen über Farbenschwäche bei Konduktorinnen. Graefes Arch. f. Ophth. 130, 1933, S. 441.

    Google Scholar 

  • Willebrandt undJürgens, Über ein neues vererbbares Blutungsübel: Die Konst. Thrombopathie. D. Arch. f. klin. Med. 1933, Bd. 175, Nr. 4.

  • Wilson, G., Researches on Colour-Blindness. Edinburgh, 1855.

  • Wittkower, Ein Beitrag zur Hämophilie. Kl. Woch. 1926, S. 2167.

  • Wöhlisch, Beitrag zum Hämophilieproblem. M. M. W. 1921, S. 941 und 1382.

  • Wright, On a method of determining the conditions of blood coagulability. Brit. med. J. 1893, Bd. 2, S. 223.

    Google Scholar 

  • Wijmans, M., De Bloedersziekte, ac. pr. Leyden 1862.

  • Ziegelroth, Zur diäth. Behandlung der Hämophilie. M. M. W. 1928, S. 133.

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Schiebroek

    B. Hoogvliet

Authors
  1. B. Hoogvliet
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Met 2 platen

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Hoogvliet, B. Genetische en klinische beschouwingen naar aanleiding van bloedersziekte en kleurenblindheid in dezelfde familie. Genetica 23, 93–220 (1943). https://doi.org/10.1007/BF01763805

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01763805

Search

Navigation