Untersuchungen zur Abkunft der Entzündungsmakrophagen von Blutmonocyten am Beispiel der akuten Appendicitis

Zusammenfassung

33 Fälle von akuter Appendicitis und 11 Kontrollfälle wurden histologisch und mit HIlfe der α-Naphthylacetat-Esterase-Reaktion im Hinblick auf die Entstehung der Entzündungsmakrophagen und ihre cytogenetischen Beziehungen zu den Blutmonocyten untersucht. Bei akuter Appendicitis konnte eine statistisch hochsignifikante Vermehrung der intravasalen Monocyten gefunden werden. Dieser Befund, zusammen mit den Emigrationsbildern von Monocyten und deren große Ähnlichkeit oder Übereinstimmung mit vielen Makrophagen der akuten Entzündung, läßt unter Berücksichtigung der einschlägigen Literatur den Schluß zu, daß die Entzündungsmakrophagen durch Emigration von Blutmonocyten entstehen. Hinweise auf eine lokale oder lymphocytogene Makrophagenentstehung wurden nicht gefunden. Auch die Peritonealmakrophagen scheinen emigrierte Blutmonocyten darzustellen. Die Mesothelzellen können sich offenbar nicht zu Makrophagen umwandeln.

Summary

33 acutely inflamed appendices and 11 normal controls have been studied histologically and histochemically (alpha-naphtol acetate esterase activity) with respect to the origin of exudate macrophages and their relationship to blood monocytes. In acute appendicitis there was a significant increase in the number of intravascular accumulated blood monocytes. In addition, migration pictures of monocytes and striking morphologic and histochemical similarities or even correspondences between blood monocytes and many inflammatory macrophages could be observed. These findings, in connection with the results of many others on the same subject, allow the conclusion that inflammatory exudate macrophages develop almost exclusively from migrated blood monocytes. No evidence for the origin of macrophages from local cells or lymphocytes could be found. The peritoneal macrophages also seem to represent migrated and transformed blood monocytes. Mesothelial cells probably are not able to change to macrophages.