Klinische Wochenschrift

, Volume 47, Issue 2, pp 102–106 | Cite as

Untersuchungen an Nucleohistonen

V. Veränderungen im Chromatin der Granulocyten bei der „Linksverschiebung“
  • P. Drings
  • E. Harbers
Originalien
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Zusammenfassung

Menschliche Leukocyten wurden auf Grund ihrer unterschiedlichen Adsorption an siliconierte Glasperlen in Lymphocyten und Granulocyten aufgetrennt; aus den isolierten Zellkernen wurden dann eu- und heterochromatinreiche Fraktionen gewonnen und deren DNS-Gehalt bestimmt. Vergleichende Untersuchungen der Granulocyten aus Normalblut und aus Patientenblut mit „Linksverschiebung“ ergaben, daß bei den älteren Zellpopulationen der Anteil des dichten Chromatin erhöht ist. Die Befunde werden abschließend im Hinblick auf methodische Fragen und auf das Problem der Zellalterung diskutiert.

Summary

Human leukocytes were fractionated into lymphocytes and granulocytes by adsorption at siliconated glass beads. From the nuclei of these cells, eu- and heterochromatin-rich fractions were isolated and analyzed for their DNA content. Comparative studies of granulocytes from normal blood and from blood of patients with an increase of immature forms of leukocytes indicated that in the older cell populations the amount of dense chromatin was augmented. The results are discussed in view of problems of cell aging and of pressently available methods for this type of investigations.

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Literatur

  1. 1.
    Capone, R. J., E. L. Weinreb, andG. B. Chapman: Electron microscope studies on normal human myeloid elements. Blood23, 300 (1964).Google Scholar
  2. 2.
    Dische, Z.: Über einige neue charakteristische Farbreaktionen der Thymonucleinsäure und eine Mikromethode zur Bestimmung derselben in tierischen Organen mit Hilfe dieser Reaktionen. Mikrochemie8, 4 (1930).Google Scholar
  3. 3.
    Drings, P., u.E. Harbers: In Vorbereitung.Google Scholar
  4. 4.
    Emanuel, C. F., andI. L. Chaikoff: A hydraulic homogenizer for the controlled release of cellular components from various tissues. Biochim. biophys. Acta (Amst.)24, 254 (1957).Google Scholar
  5. 5.
    Englhardt, A.: Untersuchungen von Stoffwechselvorgängen an menschlichen weißen Blutzellen. I. Enzymmuster der weißen Blutzellen Gesunder. Klin. Wschr.42, 1141 (1964).Google Scholar
  6. 6.
    Frenster, J. H., V. G. Allfrey, andA. E. Mirsky: Repressed and active chromatin isolated from interphase lymphocytes. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.)50, 1026 (1963).Google Scholar
  7. 7.
    Garvin, J. E.: Factors affecting the adhesiveness of human leukocytes and platelets in vitro. J. exp. Med.114, 51 (1961).Google Scholar
  8. 8.
    Gellhorn, A., W. Benjamin, O. Levander, andR. de Bellis: Nucleoproteins in normal rat liver and Novikoff hepatoma; Proc. Amer. Ass. Cancer Res.7, 23 (1966).Google Scholar
  9. 9.
    Graeber, F.: Nachweis von Tumorzellen im strömenden Blut des Menschen. Therap. Ber. Bayer Leverkusen, H. 5, 247 (1960).Google Scholar
  10. 10.
    Hannig, K.: Eine Neuentwicklung der trägerfreien kontinuierlichen Elektrophorese. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem.338, 211 (1964).Google Scholar
  11. 11.
    Harbers, E.: Minderung der Euchromatinanteile in den Zellkernen von Tumorzellen. In: Molekulare Biologie des malignen Wachstums, S. 61. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966.Google Scholar
  12. 12.
    Harbers, E., B. Lederer, W. Sandritter u.U. Spaar: Untersuchungen an Nucleohistonen. IV. „Heterochromatisierung“ in der Rattenleber während der Carcinogenese. Virchows Arch., Abt. B Zellpath.1, 98 (1968).Google Scholar
  13. 13.
    Harbers, E., u.W. Sandritter: Gesteigerte Heterochromatisierung als pathogenetisches Prinzip. Dtsch. med. Wschr.93, 269 (1968).Google Scholar
  14. 14.
    Harbers, E., andM. Vogt: Studies on the properties of nucleohistones. In: The cell nucleus — metabolism and radiosensitivity, p. 165. London: Taylor & Francis, Ltd. 1966.Google Scholar
  15. 15.
    Heitz, E.: Heterochromatin, Chromocentren, Chromomeren; Beitr. dtsch. bot. Ges.47, 274 (1928).Google Scholar
  16. 16.
    Johnson, T. M., andJ. E. Garvin: Separation of lymphocytes in human blood by means of glass wool columns. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.)102, 333 (1959).Google Scholar
  17. 17.
    Littau, V. C., V. G. Allfrey, J. H. Frenster, andA. E. Mirsky: Active and inactive regions of nuclear chromatin as revealed by electron microscope autoradiography. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.)52, 93 (1964).Google Scholar
  18. 18.
    McKinney, G. R., S. P. Martin, R. W. Rundes, andR. Green: Respiratory and glycolytic activities of human leukocytes in vitro. J. appl. Physiol.5, 335 (1953).Google Scholar
  19. 19.
    Milner, G. R., andF. G. J. Hayhoe: Ultrastructural localization of nucleic acids synthesis in human blood cells. Nature (Lond.)218, 785 (1968).Google Scholar
  20. 20.
    Rabinowitz, Y.: Separation of lymphocytes, polymorphonuclear leucocytes and monocytes on glass columns, including tissue culture observations. Blood23, 811 (1964).Google Scholar
  21. 21.
    Sandritter, W., K. Jobst, L. Rakow u.K. Bosselmann: Zur Kinetik der Feulgenreaktion bei verlängerter Hydrolysezeit. Cytophotometrische Messungen im sichtbaren und ultravioletten Licht. Histochemie4, 420 (1965).Google Scholar
  22. 22.
    Schneider, W. C.: Phosphorus compounds in animal tissues. I. Extraction and estimation of deoxypentose nucleic acid and pentose nucleic acid. J. biol. Chem.161, 293 (1945).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1969

Authors and Affiliations

  • P. Drings
    • 1
  • E. Harbers
    • 1
  1. 1.Institut für Medizinische Physik und Biophysik der Universität GöttingenGermany

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