Experimentelle Untersuchungen zur Pathologie und Therapie der Spirochätenkrankheiten

Zusammenfassung

• 1. Die Immunkörperbildung bei experimenteller Recurrensinfektion hängt ab von der Qualität des Impfmaterials: während Tiere, die mit spirochätenhaltigem Hirn eines Immuntieres geimpft waren, nur schwache Immunstoffbildung erkennen ließen, zeigten Tiere, die früher mit frischen Passagespirochäten geimpft waren, einen hohen Immunstofftiter im Serum.

• 2. Als kleinste schützende Dosis im Immunrattenserum konnten wir eine Serummenge von 0,2 ccm bei einer Antigenmenge von 0,1 ccm nachweisen (als Antigen diente stark positive Spirochäten-Blut-Kochsalzaufschwemmung).

• 3. Im Gehirn der Immuntiere konnten keinerlei Immunstoffe nachgewiesen werden.

• 4. Die im Hirn früher recurrensgeimpfter Immuntiere persistierenden Spirochäten können durch Immuneigenserum abgetötet werden. Es kann sich also bei den „Hirnspirochäten“ nicht um serumfeste Spirochäten handeln.