Klinische Wochenschrift

, Volume 47, Issue 10, pp 513–518 | Cite as

Herzerkrankung bei primärer Oxalose

  • E. Beil
  • K. Seibel
  • G. Riecker
Originalien

Zusammenfassung

Es wird über den Fall einer primären Oxalose einer 44jährigen Frau berichtet. Hervorzuheben ist neben einem Raynaudschen Syndrom die Manifestation der Erkrankung am Herzen in Form von Calciumoxalatablagerungen mit ausgeprägter granulomatöser fibroplastischer Myokarditis, Herzmuskelnekrosen und entsprechenden Funktions-störungen des Herzens. Eine Zusammenstellung der Literatur über die primäre Oxalose aus kardiologischer Sicht wird gegeben.

Summary

This report deals with a case of Primary Oxalosis in a 44 year old woman. In addition to a Raynaud-Syndrome the manifestation of the disease on the heart is emphasised: Deposits of Ca-oxalate with marked granulomatous fibroplastic myocarditis, necroses of cardiac muscle and resulting distrubances of cardiac function. A review of the cardiological relevant literature about Primary Oxalosis is given.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Antoine, B., R. Slama, F. Josso, H. de Montera, R. Habib, andM. G. Richet: La destruction du parenchyme renal par envahissment de cristaux d'oxalates de calcium. Deux nouvelles observations d'oxalose renale. Presse mèd.68, 803 (1960).Google Scholar
  2. Bankl, H., u.R. Regele: Zur Frage der sekundären Oxalose. Virchows Arch. path. Anat.342, 97–102 (1967).Google Scholar
  3. Bednář, B., A. Jirásek, J. Stejskol undM. Chytil: Die sekundäre urämische Oxalose. Zbl. allg. Path. path. Anat.102, 289 (1961).Google Scholar
  4. Bennett, B., andC. Rosenblum: Identifikation of calcium oxalate crystals in the myocardium in patients with uremia. Lab. Invest.10, 947 (1961).Google Scholar
  5. Bermann, L. B., G. E. Schreiner, andJ. Feys: The nephrotic lesion of ethylen glycol. Ann. intern. Med.46, 611 (1957).Google Scholar
  6. Dunn, H. G.: Oxalosis; report of a case with review of the literature. Amer. J. Dis. Child.90, 58 (1955).Google Scholar
  7. Edwards, D. L.: Idiopathic familial oxalosis. Arch. Path.64, 546 (1957).Google Scholar
  8. Enger, E., A. Serck-Hanssen, andT. Rokkones: Oxalosis, a case report. Acta med. scand.177, 409 (1965).Google Scholar
  9. Friedmann, E. A., B. Greenberg, J. P. Merill, andG. J. Damming: Consequences of ethylen glycol poisoning. Amer. J. Med.32, 891 (1962).Google Scholar
  10. Gasser, G., u.St. Wuketich: Oxalose, klinisches Bild, morphologische Befunde, pathogenetische Probleme. Dtsch. Arch. klin. Med.209, 257 (1964).Google Scholar
  11. Godwin, J. T., F. Fowler, E. F. Dempsey, andP. H. Hennemann: Primary hyperoxaluria and oxalosis; report of a case and review of the literature. New Engl. J. Med.259, 1099 (1958).Google Scholar
  12. Hahlweg, G., u.G. Orf: Sogenannte fibroplastische Myokarditis bei Oxalose. Path. et Microbiol. (Basel)29, 1 (1966).Google Scholar
  13. Hockaday, T. D. R., J. E. Clayton, E. W. Frederick, andL. H. Smith: Primary hyperoxaluria. Medicine (Baltimore)43, 315 (1964).Google Scholar
  14. Johnson, F. B., andK. Pani: Histochemical identification of calcium oxalate. Arch. Path.74, 347–351 (1962).Google Scholar
  15. Katzuni, E., andU. Sandbank: Oxalosis. Arch. Dis. Child.34, 60 (1959).Google Scholar
  16. Kief, H.: Oxalose beim Erwachsenen mit sehr starker Kristallablagerung im Herzmuskel. Zbl. allg. Path. path. Anat.106, 471 (1964).Google Scholar
  17. Largiader, F.: Oxalose. II. Teil: Experimentelle Untersuchungen an der Ratte. Virchows Arch. path. Anat.333, 390–404 (1960).Google Scholar
  18. ——, u.H. U. Zollinger: I. Teil: Empirische Untersuchungen. Virchows Arch. path. Anat.333, 368–389 (1960).Google Scholar
  19. Lindholm, J.: Intra-vitam diagnosis of oxalosis. Acta med. scand.178, 155 (1965).Google Scholar
  20. Marshall, V. F., andM. Horwith: Oxalosis. J. Urol. (Baltimore)82, 278 (1959).Google Scholar
  21. Orf, G.: Kasuistischer Beitrag zum Krankheitsbild der Oxalose. Med. Welt1965, 2603.Google Scholar
  22. Slama, R., F. Josso etB. Antoine: Manifestations myocardiques de l'oxalose. Arch. Mal. Coeur53, 917 (1960).Google Scholar
  23. Stauffer, M.: Oxalosis. New Engl. J. Med.263, 386 (1960).Google Scholar
  24. Wyngaarden, J. B., andT. D. Elder: Primary hyperoxaluria and oxalosis, chap. 9 in:Wyngaarden andStanbury, The metabolic basis of inherited diseases. Toronto.Google Scholar
  25. Zollinger, H. U., u.H. Rosemund: Urämie bei endogen bedingter, subakuter und chronischer Calciumoxalatniere (Calciumoxalatnephritis und Calciumoxalatschrumpfniere). Schweiz. med. Wschr.82, 1261 (1952).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1969

Authors and Affiliations

  • E. Beil
    • 1
    • 2
  • K. Seibel
    • 1
    • 2
  • G. Riecker
    • 1
    • 2
  1. 1.I- Medizinische Klinik der Universität MünchenGermany
  2. 2.Pathologischen Institut der Universität MünchenGermany

Personalised recommendations