Zusammenfassung
Die maligne Zelle hat die stoffliche Beschaffenheit einer Embryonalzelle, deren Ausdifferenzierungsfähigkeit in einer bestimmten Ausdifferenzierungszone (“maligne Zone”) blockiert wurde. Diese liegt im letzten Abschnitt des gesamten “Ausdifferenzierungsspektrums”.
Die maligne Zelle unterscheidet sich von anderen Embryonalzellen der gleichen Ausdifferenzierungszone durch ihre Unfähigkeit, ihre stofflichen Anlagen zur Weiterdifferenzierung zu bringen. Diese Eigenschaft macht sie zu einer besonderen Zellrasse, wie die CaR nachwies; für diese Methode erscheinen Carcinom- und Sarkomzelle als stofflich gleichartig hinsichtlich der zellrassenspezifischen Substanz.
Die Entstehung dieser besonderen Zellrasse mit besonderen Eigenschaften ist die Folge einer spezifischen, fixen Variation von unausdifferenzierten und daher variationsfähigen Zellen embryonaler Potenz, erzeugt durch Einwirkung eines spezifischen organischen Stoffes auf diese während ihrer Evolution und Teilung in der Nähe der malignen Zone. Dieser Stoff kann entweder spontan im Organismus entstehen oder experimentell in den Organismus hineingebracht werden.
Die Annahme eines spezifischen Virus (“unsichtbares Lebewesen”) für die Tumorgenese ist auf Grund verschiedener experimenteller Feststellungen bei Hühnertumoren und Vergleich dieser mit anderen, nahestehenden Forschungsgebieten abzulehnen. Die Entstehung der ersten malignen Zelle eines Spontantumors auf der Grundlage chronischer Regenerationsprozesse oder einer passenden Vergiftungsart mit geeigneten Chemikalien oder eines alten Infektionsherdes oder einer Verbrennung, Verätzung usw. hat die Gegenwart aktiver unausdifferenzierter Zellen mit embryonalen Potenzen zur Voraussetzung. Auch Erbfaktoren können für die Entstehung eines Tumors begünstigende Voraussetzungen schaffen.
Die Annahme eines spezifischen, sichtbaren, auf zusammengesetzten Nährböden züchtbaren Krebserregers ist gleichfalls auf Grund der CaR abzulehnen.
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Fuchs, H.J. Die Bedeutung der „CaR” für das Krebsproblem und andere Forschungsgebiete. Z Krebs-forsch 44, 384–404 (1936). https://doi.org/10.1007/BF01668069
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