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Hepatitis B vaccination with short dose intervals — A possible alternative for post-exposure prophylaxis?

Hepatitis-B-Impfung mit kurzen Applikationsintervallen — mögliche Alternative für die Prophylaxe nach Exposition?


To achieve a more rapid antibody response following hepatitis B (HB) vaccination, vaccine injections were given to medical students at considerably shorter intervals than usually recommended. They received 10 µg of the Merck Sharp & Dohme recombinant HB vaccine at time 0, 2 and 6 weeks (27 vaccinees) or were vaccinated according to the recommended schedule for pre-exposure HB prophylaxis (0, 1 and 6 months) (26 vaccinees). The short interval regimen resulted in a significantly higher frequency of protective antibody levels (≥10 IU/l) two weeks after the second dose of vaccine (48% vs. 4%; p<0.001), and all short interval vaccinees had seroconverted within two months (i. e. two weeks after the third dose). The recommended interval regimen resulted in a slower development of antibodies but significantly higher peak antibody levels after the completed three doses (p<0.001). The results indicate that protective antibody levels against hepatitis B virus (HBV) can be achieved more rapidly in humans through vaccination with short intervals. This short interval vaccination regimen, which has proved effective for post-exposure prophylaxis in chimpanzees, should possibly also be considered for post-exposure prophylaxis in humans, for instance after accidental exposure to HBV-contaminated blood.


Um die Antikörperantwort nach Hepatitis-B(HB)-Impfung zu beschleunigen, wurden die Impfstoffinjektionen bei einer Gruppe von Medizinstudenten in erheblich kürzeren Abständen vorgenommen, als üblicherweise empfohlen wird. Die Applikation der rekombinanten HB-Vakzine (Merck Sharp & Dohme) erfolgte zum Zeitpunkt 0, 2 und 6 Wochen (27 Geimpfte) oder nach dem für die Prä-Expositionsprophylaxe für HB empfohlenen Schema (0, nach 1 und 6 Monaten) (26 Geimpfte). Die Dosis betrug jeweils 10 µg des Impfstoffs. Bei Anwendung des Applikationsschemas mit kurzen Dosierungs-intervallen waren zwei Wochen nach der zweiten Impfdosis signifikant häufiger protektive Antikörperspiegel (≥10 IU/1) nachzuweisen (48% gegenüber 4%; p<0,001); alle nach diesem Schema Geimpften hatten innerhalb von zwei Monaten (d. h. zwei Wochen nach der dritten Dosis) serokonvertiert. Bei dem empfohlenen Applikationsschema kam die Antikörperproduktion langsamer in Gang, erreichte aber nach Gabe aller drei Dosen signifikant höhere Antikörper-Spitzenspiegel (p<0,001). Mit einer Impfstoffapplikation in kürzeren Zeitabständen läßt sich folglich beim Menschen die Bildung protektiver Antikörperspiegel gegen Hepatitis-B-Virus (HBV) beschleunigen. Dieses Impfschema mit kurzen Dosierungsintervallen, das sich in der Prophylaxe nach Exposition bei Schimpansen bewährt hat, sollte eventuell auch beim Menschen als Schema für die Prophylaxe nach Exposition erwogen werden, beispielsweise nach versehentlicher Exposition gegenüber mit HBV kontaminiertem Blut.

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Wahl, M., Iwarson, S. & Hermodsson, S. Hepatitis B vaccination with short dose intervals — A possible alternative for post-exposure prophylaxis?. Infection 16, 229–232 (1988).

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  • Short Interval
  • Accidental Exposure
  • Vaccine Injection
  • Vaccination Regimen
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