Wirksamkeit und Verträglichkeit von Cefixim bei bakteriellen Infektionen im HNO-Bereich

Zusammenfassung

Cefixim wurde nach Wirksamkeit und Verträglichkeit in einer offenen unkontrollierten Studie bei einer Dosierung von zweimal 200 mg/d und einer Therapiedauer zwischen acht und 14 Tagen (Mittelwert 10,1 Tage±1,41) untersucht. Einbezogen wurden zehn Männer (mittleres Alter 42,7 Jahre) und 19 Frauen (mittleres Alter 34,4 Jahre). Bei allen 27 hinsichtlich der klinischen Wirksamkeit auswertbaren Patienten konnte eine Heilung (12) oder deutliche Besserung (15) beobachtet werden. Die Ergebnisse der bakteriologischen Untersuchungen, basierend auf den 15 bakteriologisch auswertbaren Patienten, waren: Elimination der initialen Erreger in 60%, Persistenz der Erreger in 40%. Unter den 29 hinsichtlich der Verträglichkeit auswertbaren Patienten wurden an unerwünschten Begleiterscheinungen beobachtet: Diarrhoe bei acht Patienten (leicht bis mäßig schwer, im Durchschnitt auf drei bis vier Tage beschränkt), Übelkeit und Erbrechen bei einem Patienten, Ausfluß und Juckreiz bei einem Patienten.

Summary

Clinical efficacy and tolerance of cefixime were investigated in an open, uncontrolled trial. 200 mg of cefixime were applied twice daily, duration of therapy was between eight and 14 days (mean value 10.1 days, standard deviation±1.4 days). Ten male patients (mean age 42.7 years) and 19 female patients (mean age 34.4 years) were enrolled. Cure or improvement was observed in all 27 patients evaluable for efficacy of treatment. Bacteriological results based on 15 bacteriologically evaluable patients were: elimination of the initial pathogen 60%, persistence 40%. Unwanted side effects and their incidence among the 29 patients evaluable for tolerance were: diarrhoea eight patients (mild to moderate, limited to three to four days on average), nausea and vomiting one patient, discharge and pruritus one patient.