Experimenteller Beitrag zum Studium der antiepileptischen Wirkungen der Benzodiazepine (Valium und Mogadan)

Zusammenfassung

• 1. Mit der vonPlas u.Naquet beschriebenen Ableitungsmethodik wird die Wirkung von Benzodiazepinen (Valium und Mogadan) auf corticale und tiefe Hirnstrukturen der Katze untersucht.

• 2. Beide Substanzen erzeugen einemonorhythmische Synchronisation der raschen EEG-Frequenzen (Zunahme der Amplitude schneller EEG-Wellen bei unveränderter Frequenz). Rasche Frequenzen überlagern auch die Aktivitäten des Hippocampus und sehr hohe Spindeln bis zu 400 μV erscheinen im Bereich der Amygdala (latero-basaler Kern).

• 3. Die Weckreaktion über dem Gyrus cruciatus, supra-sylvius und ectosylvius durch Stimulierung der Formatio reticulariswird verkürzt, die Rhythmen sind langsamer und von größerer Amplitude. Mogadan und Valium wirken unterschiedlich auf „waxing and waning“ der rekrutierten Antwort: Mogadan blockiert die Spindeln, während sie unter Valium immer noch zu erhalten sind, wenn man die Reizschwelle erhöht.

• 4. Die spezifischen und unspezifischen Reaktionspotentiale (evoked potentials) im optischen System auf Lichtblitze und in der Formatio reticularis mesencephalis nach elektrischer Reizung des Ischiadicus oder der Formatio reticularis bulbaris zeigen eineVerlängerung der Latenzzeit und eine Verminderung der Amplitude, jedoch keine komplette Blockterung. Die durch Reizung der Amygdala hervorgerufenen Nachentladungen erfahren eine Veränderung der Form, eine Verkürzung und besonders eine Verminderung der Ausbreitung. Mogadan erhöht die Cardiazolschwelle um das Neunfache, Valium auf das Siebenfache.

• 5. Der unter Mogadan im chronischen Versuch beobachteteSchlaf unterscheidet sich durch die Abwesenheit der sonst vorhandenen langsamen Spindeln, während die raschen Spindeln über 16/sec unverändert bleiben.Während des paradoxen Schlafes vermindern sich die Augenbewegungen bis zum Verschwinden.

• 6. Wir vermuten, daß Mogadan und Valium die Erregungsausbreitungen in polysynaptischen Relais verzögern und langsame neuronale Synchronisationenhemmen. Die antiepileptische Wirkung auf Epilepsieformen mit hypersynchronen Paroxysmen und langsamen EEG-Wellen (petit-mal, Absencen) könnte damit zusammenhängen.