Zusammenfassung
Bericht über einen Fall von entgegengesetzter Reinerbigkeit im Hp-System in 3 Generationen, der zu der Annahme eines stummen Gens zwingt. Auf die rechtlichen Konsequenzen wird hingewiesen und der Vorschlag gemacht, bei Vaterschaftsausschluß im Haptoglobin-System auf Grund entgegengesetzter Reinerbigkeit zwischen Kind und Mann die Untersuchung auf Angehörige des Mannes zu erweitern.
Summary
The paper deals with a case of adverse homocygoty in the Hp-system in 3 generations leading to the assumption of a silent gene. Reference is made to the legal consequences. It is proposed to enlarge the examinations to relatives of the man in case of exclusion of the fatherhood in the Haptoglobin-system because of adverse homocygoty between the child and the man.
Literature
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Schwerd, W., Sander, I. Gen-Defekte im Haptoglobin-System. Blut 15, 99–100 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01633426
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01633426