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Der Mechanismus der Blutkörperchensenkung

12.Mitteilung: Der Angriffspunkt des Senkungsblockers Phenylbutazon

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Zusammenfassung

  1. 1.

    Mittels einer statistischen Analyse wurde untersucht, ob die in-vitro-Hemmung einer beschleunigten Blutkörperchensenkung durch Phenylbutazon von den Agglomerinen, dem Supplement oder den Erythrozyten des Senkungsansatzes abhängt. Als Agglomerine wurden Fibrinogen, Dextran und Polyvinylpyrrolidon verwendet. Für die 1%-Grenze der statistischen Sicherheit konnte eine solche Abhängigkeit von den Erythrozyten nicht erwiesen werden; die Differenzen zwischen den gefundenen statistischen Werten und den Grenzwerten der t-Verteilung sind beträchtlich. Dagegen ließ sich eine Abhängigkeit der Hemmung von den Agglomerinen und dem Supplement für die 5%-Grenze der statistischen Sicherheit in allen Fällen, für die 1%-Grenze mit einer Ausnahme sichern.

  2. 2.

    Phenylbutazon wird so stark an die für die Senkung bedeutsamen Plasmaproteine gebunden, daß es durch 15stdg. Dialyse bei 4o nicht oder nur wenig abdissoziiert. Beim Logantan verringert sich die Blockungswirkung nach Dialyse etwa auf die Hälfte und beim Natriumsalizylat fällt sie auf etwa 10%.

Summary

  1. 1.

    By means of a statistical analysis it was investigated, whether the in-vitro inhibition of an accelerated sedimentation of blood cells by phenyl butazone depends on the agglomerins, the supplement, or on the erythrocytes of the sedimentation preparation. Fibrinogen, dextran, and polyvinyl pyrrolidone were used as agglomerins. For the 1%-limit of statistical safety, this type of dependence on erythrocytes could not be demonstrated; the differences between the statistical values obtained and the limits of the t-distribution are considerable. On the other hand, a dependence of the inhibition on the agglomerins and the supplement could be confirmed for the 5%-limit of statistical safety in all cases, for the 1%-limit with one exception.

  2. 2.

    Phenyl butazone is so strongly bound to the plasma proteins significant for the sedimentation, that it is not or only little dissociated in 15 hours of dialysis at 4o. In the case of “Logantan” the inhibitory action decreases to approximately 50% after dialysis, and in the case of sodium salicylate to approximately 10%.

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Ruhenstroth-Bauer, G., Kayser, F.H. & Lehmann, F. Der Mechanismus der Blutkörperchensenkung. Blut 13, 271–277 (1966). https://doi.org/10.1007/BF01631923

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