Autoradiographische und hämatologische Untersuchung zur Zellkinetik der Erythroblasten im Kurzzeitversuch nach doppelseitiger Nephrektomie und Ureterligatur bei Mäusen

Zusammenfassung

In der vorliegenden Arbeit wurde die Zeitdauer des Generationszyklus sowie einzelner Teilphasen des Zellzyklus für die Erythroblasten der Maus unter normalen Bedingungen sowie nach doppelseitiger Ureterligatur und doppelseitiger Nephrektomie mittels der Doppelmarkierungsmethode im Kurzzeitversuch autoradiographisch bestimmt. Es fand sich nach Nephrektomie, nicht dagegen nach Ureterligatur für die einzelnen Zellklassen der Erythroblasten eine Verlängerung der mittleren Generationszeit, und zwar um mehr als das Doppelte. Dagegen war die DNS-Synthesezeit mit einem Wert um 8 Std. sowohl bei den einzelnen Zellklassen der Erythroblasten wie bei den einzelnen Versuchsgruppen annähernd konstant. Die Versuche zeigen, daß für die nach Nephrektomie beobachtete Verlängerung der mittleren Generationszeit der Erythroblasten offenbar der Mangel an Erythropoetin und nicht die Azotämie von wesentlicher Bedeutung ist. Durch diesen Modellversuch an der Maus könnte der beim akuten Nierenversagen des Menschen beobachtete Erythroblastenschwund eine Erklärung finden.

Summary

In this study the duration of the generation cycle as well as individual partial stages of the cell cycle of erythroblasts of mice were determined autoradiographically by means of the double labelling method in a short-term experiment under normal conditions as well as after bilateral ureteral ligature and bilateral nephrectomy. After nephrectomy but not after ureteral ligature the individual cell groups of erythroblasts showed a prolongation of the mean generation time and this was more than twofold. In contrast to this the DNA-synthesis time, which was approximately 8 hours, was approximately constant in the individual cell groups of erythroblasts as well in the individual test groups. These experiments show that for the prolongation of the mean generation time of erythroblasts, which has been observed after nephrectomy, obviously the deficiency of erythropoetin is of significant importance and not azotemia. By this model experiment in mice it might be possible to provide an explanation for the decrease of erythroblasts which has been observed in patients with acute renal failure.