Zusammenfassung
Bei 11 Patienten mit Diabetes insipidus centralis wurde die Wirkung von Chlorpropamid, Tolbutamid, Glycodiazin, Glybenclamid, Hydrochlorothiazid und Vasopressin untersucht. Die Sulfonylharnstoffe entfalten einen antidiuretischen Effekt, der funktionell dem des Vasopressin gleicht. Unter Chlorpropamid erreichte er auch dessen Ausmaß, während bei vergleichbarer Blutglucosewirkung die Antidiurese von Tolbutamid, Glycodiazin und Glybenclamid gering war. Mit der paradoxen Antidiurese von Hydrochlorothiazid wiesen die Sulfonylharnstoffe keine Ähnlichkeit auf.
Summary
In eleven patients with diabetes insipidus centralis the effect of chlorpropamide, tolbutamide, glybenclamide, glycodiazin, hydrochlorothiazide and vasopressin was investigated. The blood glucose lowering sulfonamides have an antidiuretic effect, which is qualitatively identical with that of vasopressin. Quantitatively chlorpropamide is as affective as vasopressin. However the antidiuresis by tolbutamide, glycodiazin and glybenclamide in dosages with comparable blood glucose lowering effects was small. There was no similarity between the paradox antidiureses of hydrochlorothiazide and the chlorpropamide antidiuresis.
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Auszugsweise vorgetragen beim 3. Kongress der Deutschen Diabetes-Gesellschaft am 7. bis 8. 6. 1968 in Göttingen und dem VI. Symposium der Gesellschaft für Neprhrologie am 23. bis 25. 9. 1968 in Wien.
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Wigger, W., Scheler, F. & Creutzfeldt, W. ADH-ähnlicher Wirkungsmechanismus von Chlorpropamid beim Diabetes insipidus (ein Vergleich mit der antidiuretischen Wirkung anderer blutglucosesenkender Sulfonamide und Hydrochlorothiazid). Klin Wochenschr 48, 855–861 (1970). https://doi.org/10.1007/BF01583906
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01583906