Skip to main content
Log in

Isotherme und nicht-isotherme Spannungsrelaxation nach stationärer Scherströmung

  • Published:
Rheologica Acta Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird ein Überblick über die Struktur der viskoelastischen Modelltheorien vom Integral-Typ gegeben. Anhand der stationären einfachen Scherströmung wird gezeigt, daß sich alle viskosimetrischen Größen eines Kunststoffes im Rahmen einer solchen Theorie miteinander verknüpfen lassen.

Zur Ausarbeitung eines Modells wählen wir wegen ihrer Einfachheit die Boguesche Relaxationszeit. Im Rahmen unserer Untersuchungen stellen wir fest, daß mit der Wahl dieser Relaxationszeit kein unabhängiger Parameter in die Modelltheorie eingeführt wird.

Um auch instationäre Strömungsvorgänge analysieren zu können, wird eine neue mittlere Relaxationszeit definiert. Für isotherme Strömungen führt diese Mittelwertbildung zum selben Resultat wie mit einer gemittelten zweiten Invarianten des Deformationsgeschwindigkeitstensors. Der Vorteil dieser Mittelwertbildung zeigt sich deutlich bei der nicht-isothermen Spannungsrelaxation nach stationärer isothermer Scherströmung. In den dafür abgeleiteten Gleichungen ist auch weiterhin ein Einfluß der Deformationsgeschwindigkeit bzw. des Schergradienten enthalten.

Schließlich werden noch Relaxationszeiten und -moduln eines Polyäthylens hoher Dichte bestimmt und daraus anschließend die isotherme Relaxation der Schubspannung nach einer stationären Scherströmung berechnet. Die erzielte Übereinstimmung mit den experimentellen Ergebnissen vonMenges und Mitarbeitern (50, 51) ist gut.

Summary

A review of the different possibilities for formulating viscoelastic models or theories is given. In steady shear flow such theories allow one to interrelate the various viscometric parameters for a given polymer.

The relaxation time model proposed byBogue was chosen because of its relative simplicity. With this choice no independent parameter is introduced into the theory.

In the original model an “effective” relaxation time, based on an integration of the strain rate history, was used. In the present work, a generalized averaging mode for the relaxation time is proposed to allow nonsteady deformation histories and non-isothermal temperature histories to be analysed. The advantage of the new mode becomes clear when either isothermal or non-isothermal stress relaxation following isothermal steady state flow is considered. The effect of the steady shear persists into the relaxation period even though no shear is being imposed then.

The relaxation times and moduli for a high density polyethylene were determined and used to calculate the isothermal shear stress relaxation following cessation of steady state shear flow. The calculated results are in good agreement with the experimental data ofMenges and coworkers (50, 51).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Abbreviations

a 1,a 2 :

Faktoren

a T :

WLF-Faktor

b :

Parameter in der Bogueschen Relaxationszeit

c :

Cauchyscher Deformationstensor

c −1 :

Fingerscher Deformationstensor

d [s−1]:

Deformationsgeschwindigkeitstensor

g ij :

metrischer Tensor

i, l :

Summationsparameter

m 1,m 2 [Pa s−1]:

Relaxationsfunktionen

t [s]:

Zeit

t w [s]:

gewichtete Zeit

t′,t″,s [s]:

Integrationsparameter

C 1 :

Konstante des WLF-Faktors

C 2 [°C]:

Konstante des WLF-Faktors

E :

dimensionslose Schubspannung

G i [Pa]:

Relaxationsmodul

H(τ) [Pa]:

Relaxationsspektrum

N 1,N 2 [Pa]:

erste bzw. zweite Normalspannungsdifferenz

P [Pa]:

hydrostatischer Druck

T [°C]:

Temperatur

T 0 [°C]:

Bezugstemperatur des WLF-Faktors

U [Pa s−1]:

skalare Funktion

W [Pa]:

Verformungsenergie

\(\dot \gamma [s^{ - 1} ]\) :

Schergeschwindigkeit

η [Pa s]:

Scherviskosität

σ 12 [Pa]:

Schubspannung

σ 11,σ 22,σ 33 [Pa]:

Normalspannungen in Richtung der drei RaumkoordinatenX 1,X 2,X 3

τ i [s]:

Relaxationszeit

τ 0 i [s]:

Relaxationszeit bei Bezugstemperatur

τ ieff [s]:

effektive Relaxationszeit

\(\bar \tau _{ieff} [s]\) :

mittlere Relaxationszeit

I,II,III :

Invarianten des Fingerschen Deformationstensors

I d [s−1]:

Invarianten des Deformationsgeschwindigkeitstensors

II d [s−2]:

Invarianten des Deformationsgeschwindigkeitstensors

III d [s−3]:

Invarianten des Deformationsgeschwindigkeitstensors

Literatur

  1. Stuart, H. A., Die Physik der Hochpolymeren, 4. Band, Springer-Verlag (Berlin-Göttingen-Heidelberg 1956).

    Google Scholar 

  2. Ferry, J. D., Viscoelastic Properties of Polymers, 2. ed., J. Wiley (New York 1970).

    Google Scholar 

  3. Lodge, A. S., Elastic Liquids, Academic Press (London-New York 1964).

    Google Scholar 

  4. Chen, I.-Jen, D. C. Bogue, Trans. Soc. Rheol.16, 59 (1972).

    Google Scholar 

  5. Han, C. D., K. U. Kim, N. Siskovic, C. R. Huang, Rheol. Acta14, 533 (1975).

    Google Scholar 

  6. Bird, R. B., Annual Review of Fluid Mechanics8, 13 (1976).

    Google Scholar 

  7. Takahashi, M., T. Masuda, S. Onogi, Trans. Soc. Rheol.21, 337 (1977).

    Google Scholar 

  8. Bird, R. B., P. J. Carreau, Chem. Eng. Sc.23, 427 (1968).

    Google Scholar 

  9. Carreau, P. J., I. F. McDonald, R. B. Bird, Chem. Eng. Sc.23, 901 (1968).

    Google Scholar 

  10. Carreau, P. J., Trans. Soc. Rheol.16, 99 (1972).

    Google Scholar 

  11. Bernstein, B., E. A. Kearsley, L. J. Zapas, Trans. Soc. Rheol.7, 391 (1963).

    Google Scholar 

  12. Bogue, D. C., J. L. White, Engineering Analysis of Non-Newtonian Fluids, NATO-Agardograph 144 (1970), erhältlich durch National Technical Information Service, Springfield, Virginia (USA), Document No. AD-710-324.

  13. Bogue, D. C., Ind. Eng. Chem. Fund.5, 253 (1966).

    Google Scholar 

  14. Bogue, D. C., J. O. Doughty, Ind. Eng. Chem. Fund.5, 243 (1966).

    Google Scholar 

  15. Doughty, J. O., D. C. Bogue, Ind. Eng. Chem. Fund.6, 389 (1967).

    Google Scholar 

  16. Rivlin, R. S., Large Elastic Deformation, in: F. R. Eirich (ed.), Rheology, Vol. 1, Academic Press (New York 1956).

    Google Scholar 

  17. Treloar, L. R. G., The Physics of Rubber Elasticity, 2nd ed., Oxford Press (1958).

  18. White, J. L., Trans. Soc. Rheol.19, 271 (1975).

    Google Scholar 

  19. Han, C. D., Rheology in Polymer Processing, Academic Press (New York-San Francisco-London 1976).

    Google Scholar 

  20. Leppard, W. R., E. B. Christiansen, Amer. Ind. Chem. Engg. J.21, 999 (1975).

    Google Scholar 

  21. Matsui, M., D. C. Bogue, Trans. Soc. Rheol.21, 133 (1977).

    Google Scholar 

  22. Matsui, M., D. C. Bogue, Polym. Eng. Sci.16, 735 (1976).

    Google Scholar 

  23. Middleman, S., Trans. Soc. Rheol.13, 123 (1969).

    Google Scholar 

  24. Powell, R. L., S. Middleman, Trans. Soc. Rheol.13, 241 (1969).

    Google Scholar 

  25. Wagner, M. H., Rheol. Acta16, 43 (1977).

    Google Scholar 

  26. Wales, J. L. S., The Application of Flow Birefringence to Rheological Studies of Polymer Melts, Delft University Press (1976).

  27. Williams, M. L., R. F. Landel, J. D. Ferry, J. Am. Chem. Soc.77, 3701 (1955).

    Google Scholar 

  28. Dietz, W., J. L. White, E. S. Clark, Polym. Eng. Sci.18, 273 (1978).

    Google Scholar 

  29. Chatain, M., Industrie des Plastiques Modernes10, 45 (May 1958).

    Google Scholar 

  30. Wiegand, H., H. Vetter, Kunststoffe56, 761 (1966);57, 276 (1967).

    Google Scholar 

  31. Wübken, G., Plastverarbeiter26, 17 (1975).

    Google Scholar 

  32. Mori, Y., K. Funatsu, Applied Polymer Symposium No. 20, S. 209, J. Wiley & Sons (1973).

  33. Utracki, L. A., Z. Bakerdijan, M. R. Kamal, J. Appl. Polym. Sci.19, 481 (1975).

    Google Scholar 

  34. Tanner, R. I., J. Polym. Sci., Part A-2,8, 2067 (1970).

    Google Scholar 

  35. Tanner, R. I., Applied Polymer Symposium No. 20, S. 201, J. Wiley & Sons (1973).

  36. Nakajima, N., Rheol. Acta13, 538 (1974).

    Google Scholar 

  37. Röthemeyer, F., Elastische Effekte bei der Extrusion von Kunststoffschmelzen, Dissertation Universität Stuttgart (1970).

  38. Zapas, L. J., J. C. Phillips, J. Natl. Bur. Stand.75a, 33 (1971).

    Google Scholar 

  39. Shroff, R. N., M. Shida, J. Macromol. Sci.-Phys.6, 277 (1972).

    Google Scholar 

  40. Sakai, M., H. Fukaya, M. Nagasawa, Trans. Soc. Rheol.16, 635 (1972).

    Google Scholar 

  41. Einaga, Y., K. Osaki, M. Kurata, Polymer J.2, 550 (1971);5, 91 (1973).

    Google Scholar 

  42. Osaki, K., Y. Einaga, N. Yamada, S. Ohta, M. Kurata, Polymer J.6, 72 (1974);6, 165 (1974);6, 179 (1974).

    Google Scholar 

  43. Rokudai, M., T. Fujiki, Applied Polymer Symposium No. 20, S. 23, J. Wiley & Sons (1973).

  44. Hlavacek, B., J. F. Stanislav, F. A. Seyer, Trans. Soc. Rheol.18, 27 (1974).

    Google Scholar 

  45. Morland, L. W., E. H. Lee, Trans. Soc. Rheol.4, 233 (1960).

    Google Scholar 

  46. Cote, J. A., M. Shida, Trans. Soc. Rheol.17, 401 (1973).

    Google Scholar 

  47. Shroff, R. N., M. Shida, Trans. Soc. Rheol.21, 327 (1977).

    Google Scholar 

  48. Takaki, T., D. C. Bogue, J. Appl. Polym. Sci.19, 419 (1975).

    Google Scholar 

  49. Tobolsky, A. V., K. Murakami, J. Polym. Sci.40, 443 (1959).

    Google Scholar 

  50. Junk, P. B., H. Franken, unveröffentlichte Arbeit am Institut für Kunststoffverarbeitung der RWTH-Aachen, 51 Aachen, Pontstraße 49, Archiv-Nr. SA 76/41 (1976).

  51. Wortberg, J., P. B. Junk, G. Menges, 35th SPEANTEC, Techn. Papers, 434 (1977).

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

Mit 6 Abbildungen und 1 Tabelle

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Dietz, W., Bogue, D.C. Isotherme und nicht-isotherme Spannungsrelaxation nach stationärer Scherströmung. Rheol Acta 17, 595–605 (1978). https://doi.org/10.1007/BF01522032

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01522032

Keywords

Navigation