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Schmelzprozeß in ideal athermischen molekular-dispersen Hochpolymersystemen

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  • Polymere
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Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift für Polymere Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Aus den Koexistenzbedingungen kristallisierter binärer und ternärer eutektischer Systeme mit unterschiedlich langen linearen Kettenmolekülen werden Kriterien diskutiert, die es gestatten, die Reihenfolge festzustellen, in welcher die Teilchenarten des Systems bei quasistatischer Abkühlung kristallisieren. Die Kettenmoleküle sollen vollkommen stereoregulär aufgebaut sein und in gestreckter Form nur in Kristalle derselben Dicke eingebaut werden. Anhand derselben Kriterien wird gezeigt, daß die so aufgebauten Ketten von Homopolymerensystemen mit verschiedenen Molekulargewichtsverteilungen — innerhalb des Bereichs tatsächlich interessierender Molekulargewichte — gewöhnlich der Länge nach „im wesentlichen konsekutiv“ mit den längsten Ketten bei den höchsten Temperaturen beginnend kristallisieren. Für Molekulargewichtsverteilungen vom Typ einer Gauss-Funktion gilt dies im Gegensatz zu den statistisch ungeordneten Verteilungen nur bedingt.

Wenn die verschieden langen Ketten im wesentlichen konsekutiv kristallisieren, lassen sich handliche analytische Ausdrücke für den relativen Massenanteil der Kristalle im partiell kristallisierten eutektischen Vielkomponentensystem ableiten.

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Ich danke Herrn Professor Dr. Friedrich Horst Müller für die stete Förderung dieser Arbeit, meinen Mitarbeitern, insbesondere Herrn Wolfgang Glenz, für viele wertvolle Diskussionen. Der Deutschen Forschungsgesellschaft und der Deutschen Chemischen Gesellschaft verdanke ich finanzielle Unterstützung.

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Kilian, H.G. Schmelzprozeß in ideal athermischen molekular-dispersen Hochpolymersystemen. Kolloid-Z.u.Z.Polymere 215, 131–139 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01520393

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