Zusammenfassung
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1.
Das Austauschgleichgewicht an fest-flüssigen Phasengrenzen wurde vom Standpunkte der allgemeinen Gleichgewichtslehre aus diskutiert und eine Definition für den Aktivierungsfaktor der Austauschprozesse gegeben, indem derselbe mit einer besonderen Gleichgewichtsgröße identiffiziert wurde.
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2.
Der Zahlenwert des Aktivierungsfaktors wurde aus dem Temperaturgang der Austauschadsorption hergeleitet. Bei Kenntnis dieses Zahlenwertes wurde dann die Gesamtzahl der Oberflächenmoleküle berechnet und mit mikroskopischen Meßresultaten über die Oberflächengröße verglichen. Es wurde im allgemeinen eine gute übereinstimmung gefunden.
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3.
über die Asymmetrie der Grenzfläche wurden thermodynamische überlegungen angestellt, die zu einem, von der Nernstschen Elektrodpotential-Formel etwas abweichenden Ausdruck für das Grenzflächenpotential führt. Die Abweichung wurde im Grenzfall der reinen gesättigten Lösung des Adsorbens als das Maß der Asymmetrie nachgewiesen.
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Imre, L. über die Anwendbarkeit der radioaktiven Indikatormethode zur Bestimmung der Oberfläche fester Körper, II. Kolloid-Zeitschrift 106, 39–46 (1944). https://doi.org/10.1007/BF01501611
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01501611