Über die Säureaufnahme von Polyamid

Zusammenfassung

Es werden die scheinbaren Verteilungskoeffizienten für HC₁, H₂SO₄ und für Orange II zwischen 6-Polyamid und H₂O experimentell bestimmt. Theoretisch wird gezeigt, daß die Säureaufnahme von 6-Polyamid sich durch 2 Mechanismen, eine reine Verteilung und eine stärkere Wechselwirkung mit aktiven Fasergruppen, darstellen läßt. Die aufgenommenen Gleichgewichtsisothermen sind in erster Näherung auch beim Abziehen der Säure zu erhalten. Es zeigen sich jedoch bei langen Versuchszeiten durch Umlagerungen des Polyamids bedingte kleine Änderungen. Affinitätsunterschiede zwischen Orange II und den anorganischen Säuren, sowie dieph-Abhängigkeit der Affinität werden diskutiert.

Summary

The apparent partition-coefficients of HCl, H₂SO₄ and Orange II are determined between 6-polyamide and H₂O. The acid-content of 6-polyamide can be understood assuming two mechanisms: aNernst-partition and a stronger interaction with active fibregroups. In first approximation the equilibrium isotherms are verified by taking off the acids from the 6-polyamide. At long adjustment times small changes of the fibre material are found. Differences of the affinity between Orange II and the inorganic acids and theph-effects are discussed.