Einfluß von Caerulein auf Schleimhautdurchblutung und Sekretion des Magens

Summary

The effect of Caerulein, a decapeptide produced from the skin of the Australian frog Hyla caerulea, on the mucosal blood-flow and the gastric acid secretion as well as the pepsin secretion has been investigated in 15 patients. Caerulein administered at a dose rate of 0.1 µg/kg-h significantly inhibited the gastric mucosal blood-flow (p<0.005) and the acid secretion (0.05>p>0.01), which had been stimulated by pentagastrin at a dose rate of 1.5 µg/kg-h. The pepsin secretion stimulated with pentagastrin also decreased, but not significantly. Caerulein at the above mentioned dose rate however caused a slight but not significant increase of the acid secretion stimulated by 40 µg histamine/kg-h. At the same time, gastric mucosal blood-flow and pepsin output decreased slightly but not significantly. Caerulein given alone stimulates acid secretion, yet it causes a significant reduction of the acid output when administered together with pentagastrin. This response has to be explained by the fact, that the similar chemical structure of pentagastrin and caerulein leads to a competitive inhibition. The mucosal blood-flow of the stomach measured with the heat-clearance technique also decreases with the administration of caerulein after pentagastrin stimulation. The fact that the mucosal blood-flow remains unchanged after the administration of histamine, suggests that the reduction in mucosal blood-flow observed with pentagastrin is a consequence and not the cause of the acid inhibition occurring at the same stage.

Zusammenfassung

An 15 Patienten wurde der Einfluß von Caerulein, eines aus der Haut des Australischen Frosches Hyla caerulea gewonnenen Dekapeptids, auf die mit Pentagastrin und Histamin stimulierte Schleimhautdurchblutung sowie Säure- und Pepsinsekretion des Magens untersucht. Caerulein in einer Dosis von 0,1 µg/kg-h inhibierte die mit 1,5 µg Pentagastrin/kg-h stimulierte Schleimhautdurchblutung und Säuresekretion des Magens signifikant (p<0,005 bzw. 0,05>p>0,01). Die mit Pentagastrin stimulierte Pepsinsekretion des Magens ging unter Caerulein ebenfalls, allerdings nicht signifikant zurück. Caerulein in der oben angegebenen Dosis führte demgegenüber zu einem leichten, nicht signifikanten Anstieg der mit 40 µg Histamin/kg-h stimulierten Säuresekretion. Magenschleimhautdurchblutung und Pepsinouput fielen zur gleichen Zeit geringgradig, nicht signifikant ab. Caerulein, das allein gegeben die Säuresekretion stimuliert, fürht unter gleichzeitiger Pentagastringabe zu einer signifikanten Reduktion des Säureoutputs. Dieser Effekt muß damit erklärt werden, daß sich Pentagastrin und Caerulein aufgrund ihres ähnlichen chemischen Aufbaus kompetitiv hemmen. Die mit der Heat-Clearance Technik gemessene Schleimhautdurchblutung des Magens fällt nach Pentagastrinstimulation unter Caerulein ebenfalls signifikant ab. Aus der Tatsache, daß die Schleimhautdurchblutung nach vorangegangener Histamingabe unverändert bleibt, kann geschlossen werden, daß die unter Pentagastrin beobachtete Reduktion der Schleimhautdurchblutung Folge und nicht Ursache der in der selben Phase eintretenden Säurereduktion ist.