Zusammenfassung
Bei lichtmikroskopischer Untersuchung ist die Glutaraldehydfixierung der Formolfixierung durchaus ebenbürtig. Dieser gute Fixationseffekt erstreckt sich auch auf die Feinstruktur des Gewebes, so daß Glutaraldehyd ohne Bedenken auch zur Fixierung von Gewebe für die Untersuchung im Elektronenmikroskop herangezogen werden kann. Im Gegensatz zur bisher üblichen Osmiumsäurefixierung kann das Gewebe bis zu 24 Std im Fixationsmittel belassen bzw. nach kurzer Fixierung in gepufferter Sucroselösung verwahrt werden. Es kann daher ohne Zeitdruck dem untersuchenden Institut zugeleitet werden.
Literatur
Karnovsky, M.: J. biophys. biochem. Cytol.11, 729–732 (1961).
Leduc, E. H., V. Marinozzi, andW. Bernhard: J. roy. micr. Soc.81, 119–130 (1963).
Luft, J. H.: Anat. Rec.133, 305 (1961).
Miller, F.: Proc. Fith Internat. Congr. on Electron Microscopy, Philadelphia, Vol. II, Q2. Academic Press 1962;
Verh. Dtsch. Ges. Path.47. Tagg, Basel, 346 1963.
Sabatini, D. D., K. Bensch, andR. Barnett: J. Cell Biol.17, 19–59 (1963).
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Hübner, G. Zur Methodik der elektronenmikroskopischen Untersuchung von Leberbiopsien. Klin Wochenschr 42, 862–866 (1964). https://doi.org/10.1007/BF01488672
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01488672