Zusammenfassung
An fünf Patienten mit Myotonia congenita (Thomsen) wurden Messungen des Membranpotentials von Muskelzellen durchgeführt. Das mittlere Membranpotential betrug 86,8±3,3 mV. Im einzelnen ließen die Potentialwerte weder eine fortschreitende Depolarisation noch oscillatorische Schwankungen erkennen.
Im Vergleich zu den Messungen an 19 gesunden Personen (Mittelwert: 87,2±5,2 mV) ergab sich keine verwertbare Differenz zwischen beiden Gruppen.
Dieses Untersuchungsergebnis erlaubt den Schluß, daß die myotonische Nacherregung nicht durch eine Instabilität der Ladungsverteilung an der Muskelzellmembran erklärt werden kann.
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Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir für die Unterstützung dieser Untersuchungen.
Technische Assistenz:E. Sonnenschein.
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Riecker, G., Dobbelstein, H., Röhl, D. et al. Messungen des Membranpotentials einzelner quergestreifter Muskelzellen bei Myotonia congenita (Thomsen). Klin Wochenschr 42, 519–522 (1964). https://doi.org/10.1007/BF01486678
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01486678