Zusammenfassung
Bei der quantitativen Bestimmung des NAD-Gehaltes isolierter menschlicher Leukocyten aus peripherem Blut wurden die folgenden Befunde erhoben:
-
1.
NAD-Normalwerte stimmen mit den Analysen von peripheren Leukocyten bei Osteomyelosklerose überein.
-
2.
Erhöhte leukocytäre NAD-Werte fanden sich bei chronischen lymphatischen Leukämien.
-
3.
Höchstwerte wiesen z.T. akute unreifzellige Leukosen auf.
-
4.
Chronische myeloische Leukämien lagen mit dem durchschnittlichen leukocytären NAD-Gehalt zwischen den beiden vorgenannten Leukoseformen.
-
5.
Ausnahmen stellen die Teilremissions- und Remissionsstadien chronischer Myelosen dar, in denen nur leicht erhöhte bzw. normale NAD-Befunde gemessen wurden.
-
6.
Rote Blutkörperchen des gesunden Erwachsenen wiesen nur etwa ein Zehntel des leukocytären NAD-Spiegels auf.
-
7.
Bei chronischen lymphatischen und myeloischen Leukämien wurde das erythrocytäre NAD gegenüber der Norm gering erhöht gefunden.
Summary
Quantitative determination of the NAD content in human leukocytes isolated from peripheral blood showed the following results:
-
1.
The NAD leved in normal cells correspond to the level in leukocytes from myelosklerosis.
-
2.
Elevated NAD values were found in leukocytes of chronic lymphatic leukemia.
-
3.
Acute immature-cell-form leukosis partly showed maximum values of NAD.
-
4.
The average NAD level in leukocytes of chronic myeloid leukaemia was intermediate between the values of the leukaemia forms, mentioned above.
-
5.
Exceptions are the partremission and remission states of chronic myeloid leukaemias, where only slightly elevated and normal levels were measured.
-
6.
Normal blood cells showed only about one tenth of the NAD level in normal leukocytes.
-
7.
The NAD level in erythrocytes of the chronic forms of lymphatic and myeloid leukaemia was only slightly elevated as compared with the normal level.
Literatur
Holzer, H., G. Sedlmayr u.A. Kemnitz: Zum Wirkungsmechanismus carcinostatischer Chemotherapeutica: Hemmung der Glykolyse durch Äthylenimin-Verbindungen. Biochem. Z.328, 163 (1956).
Burk, D.: Über die Begründung der Chemotherapie des Krebses auf der Grundlage einer primären Hemmung der Glukosephosphorisierung (Hexokinase-Reaktion) durch Beeinflussung von Substrat, Coenzym und Enzym. Klin. Wschr.102, 1102 (1957).
Roitt, J. M.: The inhibition of Carbohydrate metabolism in ascitestumor cells by ethyleneimines. Biochem. J.63, 300 (1956).
Kröger, H., H. W. Rotthauwe, B. Ulrich u.H. Holzer: Zum Einfluß von Carcinostatica auf den DPN-Stoffwechsel der Tumoren. II. Nachweis von DPN-Bausteinen in Ascites-Zellen. Biochem. Z.333, 155 (1960).
Schmidt, C. G.: Energiestoffwechsel von Tumorzellen im Hinblick auf die Einwirkung von Cytostatica: Symposion über Krebsprobleme 1961, S. 108. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1961.
: Einbau von14C-Ribose und14C-Nikotin-Säureamid in das DPN von Ascites-Zellen. Biochem. Z.333, 148 (1960).
Kröger, H., B. Ulrich u.H. Holzer: Wirkung carcinostatischer Verbindungen auf die Konzentration von DPN in Tumoren. Arzneimittel-Forsch.9, 598 (1959).
Holzer, H., u.H.-J. Boltze: Über die Wirkung von Nikotinsäureamid auf die Glykolyse-Hemmung von Ascites-Tumorzellen durch Äthylenimin-Verbindungen. Z. Krebsforsch.64, 113 (1961).
Holzer, H.: Biochemische Mechanismen der Chemotherapie von Tumoren. Arbeitstagg. der Ges. zur Bekämpfung der Krebskrankheiten Nordrhein-Westfalen, 1962, S. 7. Referate und Diskussionsbemerkungen. Herausgeber: Zentralstelle für Krebsbekämpfung, Düsseldorf.
Beck, W. S.: A kinetic analysis of the glycolytic enzymes in normal and leukaemic leucocytes. J. biol. Chem.216, 333 (1955).
Beck, W. S.: Leucocyte Glycolysis: An investigation of the factors controlling the rate behavior in multienzyme systems. Ann. N.Y. Acad. Sci.75, 4 (1958/59).
Löhr, G. W., u.H. D. Waller: Enzymverteilungsmuster und Energiestoffwechsel normaler und leukämischer weißer Blutzellen des Menschen. Dtsch. med. Wschr.171, 1228 (1964).
Silber, R., B. W. Gabrio, andF. M. Huennekens: Studies on normal and leucaemic leucocytes. III. Pyridine nucleotides. J. clin. Invest.41, 230 (1962).
Jedeikin, L. A., andS. Weinhouse: Metabolism of neoplastic tissue. VI. Assay of oxidized and reduced diphosphopyridine nucleotide in normal and neoplastic tissue. J. biol. Chem.213, 271 (1955).
Aeberhardt, A.: Méthode nouvelle de séparation des éléments figurés du sang. Rev. Hématol.11, 426 (1956).
Ehrhart, H., u.E. Dörfler: Untersuchungen über den Leukocytenstoffwechsel. I. Mitteilung. Eine neue Methode zur Isolierung von vitalen Leukocyten. Blut10, 231 (1964).
Holzer, H., St. Goldschmidt, W. Lamprecht u.E. Helmreich: Bestimmung stationärer Zwischenstoffkonzentrationen. I. Bestimmung stationärer DPN/DPNH-Konzentrationen in lebenden Zellen und Geweben. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem.297, 1 (1954).
Lamprecht, W.: Persönliche Mitteilung.
Ehrhart, H., andA. Tsirimbas: Diphosphopyridine nucleotide (DPN) content of leukocytes in human leukaemia under influence of alkylating compounds. Proc. 9th Congr. Soc. Haemat. Lisbon 1963. Basel and New York: S. Karger 1963.
Bassham, J. A., L. M. Birt, R. Hems, andU. E. Loening: Determination of the reduced and oxidized pyridine nucleotides in animal tissues. Biochem. J.73, 491 (1959).
Heilmeyer, L.: Diskussionsbemerkung in: Cyto- und Histochemie in der Hämatologie. 9. Freiburger Symposium 1962. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.
Linke, A., u.H. Löffler: Über die alkalische Leukocytenphosphatase während der Therapie der reifzelligen myeloischen Leukämie mit Trenimon. Cyto- und Histochemie in der Hämatologie. Neuntes Freiburger Symposium 1962. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.
Ehrhart, H., u.H. Pletzenauer: Leukocyten-NAD und alkalische Leukocytenphosphatase während der cytostatischen Therapie chronischer myeloischer Leukämien. (im Druck).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Ehrhart, H., Scheffel, G. Untersuchungen über den Leukocytenstoffwechsel. Klin Wochenschr 43, 317–323 (1965). https://doi.org/10.1007/BF01485250
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01485250