Zusammenfassung
Röntgenographisch konnte im Milzpulver der untersuchten Fälle von Cystinspeicherkrankheit Cystin in meßbaren Mengen ermittelt werden; Tyrosin war in Form kristalliner Ablagerungen nicht nachweisbar.
Papierchromatographisch ließ sich nach saurer und alkalischer Extraktion mit verdünntem Isopropylalkohol neben anderen Aminosäuren Cystin vermehrt darstellen. Tyrosin war nur bei einem der Fälle in minimal nachweisbaren Mengen vorhanden.
Kristallinische Ablagerungen von Tyrosin in der Milz cystinspeicherkranker Kinder kann in allen 3 Fällen als ausgeschlossen gelten.
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Literatur
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Stave, U. Vergleichende Aminosäuren-Untersuchungen mittels Röntgenographie und Papierchromatographie in der Milz bei Cystinspeicherkrankheit. Klin Wochenschr 33, 580–582 (1955). https://doi.org/10.1007/BF01473771
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01473771