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Beitrag zur familiären Colonpolyposis

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Langenbecks Archiv für klinische Chirurgie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die familiäre intestinale Polyposis ist bereits seit dem 18. Jahrhundert bekannt. In der Folgezeit wurden drei hereditäre Krankheitsbilder—das Peutz-Jeghers-Syndrom, die familiäre Polyposis des Colons und das Gardner-Syndrom—herausgearbeitet, deren Unterscheidung wegen der verschiedenen Tendenz zur malignen Entartung und der daraus sich ergebenden chirurgischen Konsequenzen wichtig ist. Nach Skizzierung der Symptome, des Erbmodus, der Wahrscheinlichkeit einer malignen Degeneration und der Therapie wird über eine Polyposisfamilie—Großvater, zwei Söhne und ein Enkel—berichtet. Zwei Familienmitglieder wurden in unserer Klinik operiert und einmal die totale Procto-Colektomie mit terminaler Ileostomie durchgeführt, während im zweiten Falle im Hinblick auf das jugendliche Alter (22 Jahre) der Enddarm erhalten wurde (Colektomie mit Ileorectostomie End-zu-End).

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Literatur

  • Bartholomew, A., andC. Dahlin: Zit. nachA. M. O. Veale, Clinical and genetic problems in familial intestinal polyposis. Gut1, 285–290 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

  • Bauer, K. H.: Das Krebsproblem. 2. Aufl. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.

    Google Scholar 

  • Calabro, J. H.: Hereditable multiple polyposis syndromes of the gastrointestinal tract. Amer. J. Med.33, 276–281 (1962).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Cole, W. D., andC. Holden: Postcolectomy regression of adenomatous polyps of the rectum. Arch. Surg.79, 385 (1959).

    PubMed  Google Scholar 

  • Cramer, L. M.: Gardner's syndrome. Plast. reconstr. Surg.29, 402–407 (1962).

    PubMed  Google Scholar 

  • Durham, M. W.: Zit. nachK. H. Bauer, Das Krebsproblem. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963. West. J. Surg.62, 26 (1954).

    Google Scholar 

  • Fritzsche, W., u.G. Fleischhauer: Chirurgischer Beitrag zur hereditären Dünndarm-Polyposis. Chirurg28, 266–269 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  • Gimpell, R. C., u.J. D. Carballo: Zit. nachK. H. Bauer, Das Krebsproblem. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963. Ann. intern. Med.45, 1045 (1956).

    Google Scholar 

  • Haugen, H.F., u.K. Sjòtveit: Familiäre Colonpolypose, ulceröse Colitis. T. norske Lægeforen.82, 819–821 (1962).

    Google Scholar 

  • Hecker, W. Ch.: Pigmentfleckenpolypose oder Peutz-Jeghers-Syndrom. Chir. Praxis H. 4, 419–422 (1961).

    Google Scholar 

  • Holder, E., u.H. Laqua: Chirurgische Dickdarmerkrankungen unter besonderer Berücksichtigung der Geschwülste. Langenbecks Arch. klin. Chir.294, 645–666 (1960).

    Article  Google Scholar 

  • Hughes, E. S. R., andJ. T. Hueston: Desmoid tomour in familial polyposis of the colon. Report of a case. Aust. N.Z.J. Surg.30, 131–139 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

  • Mayo, C., I. H. de Weerd, andR. Jackman: Diffuse familial polyposis of the colon. Surg. Gynec. Obstet.93, 87 (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  • Neel, J. V., R. C. Bolt u.H. M. Pollard: Zit. nachK. H. Bauer, Das Krebsproblem. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963. Cancer (Philad.)7, 831 (1954).

    Google Scholar 

  • Shiffmann, M. A.: Familial multiple polyposis associated with soft-tissue and hardtissue tumors. J. Amer. med. Ass.179, 514–522 (1962).

    Google Scholar 

  • Turcot, J., J. P. Desprès, andF. St. Pierre: Malignant tumors of the central nervous system associated with familial polyposis of the colon. Report of two cases. Dis. Colon Rect.2, 465–468 (1959).

    Google Scholar 

  • Veale, A. M. O.: Clinical and genetic problems in familial intestinal polyposis. Gut1, 285–290 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. I. Chirurgischen Klinik der Städtischen Krankenanstalten Nürnberg, 85 Nürnberg

    H. Grimsehl

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  1. H. Grimsehl
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Grimsehl, H. Beitrag zur familiären Colonpolyposis. Arch. f. klin. Chir 307, 133–138 (1964). https://doi.org/10.1007/BF01441366

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