Die Aufnahme von Oxy- und Amino-anthrachinonen durch Baumwollzellulose

Zusammenfassung

• 1. In Fortsetzung früherer Versuche wurde die Aufnahme von Oxy-anthrachinonen und von 2-Amino-anthrachinonen aus alkoholischer Lösung durch Baumwollzellulose geprüft.

• 2. Dabei ergab sich im Vergleich mit der früher 6) untersuchten Aufnahme einfacher Benzolderivate durch Zellulose, daß die Anthrachinonabkömmlinge ganz besonders geeignet sind für die Aufnahme durch Baumwollzellulose.

• 3. Sehr beachtenswert ist der Einfluß der Stellung der Hydroxylgruppen isomerer Monooxy- und Dioxy-anthrachinone auf ihre Aufnahme durch Zellulose. Von den beiden Mono-oxy-anthrachinonen zeigt 1-Oxy-anthrachinon einen höheren Teilungskoeffizient (Q=1,88) als 2-Oxy-anthrachinon (Q=1,29). Die Teilungskoeffizienten der homonuklearen Dioxy-anthrachinone liegen zwischen 5,6 und 58,1, jene der heteronuklearen zwischen 3,42 und 17,7. Alle Dioxy-anthrachinone übertrifft das Alizarin (Q=58,1), welcher Umstand für die unerreichte Stabilität des komplexartigen Türkischrot-Farblackes mitbestimmend sein dürfte.

• 4. Daß auch die Art der Substituenten von ausschlaggebender Bedeutung für die Aufnahme ist, beweisen die Teilungskoeffizienten der Amino-anthrachinone. Bei den beiden Monoaminoanthrachinonen ist der Unterschied der Teilungskoeffizienten viel größer als bei den beiden Monooxy-anthrachinonen, obgleich auch in der Amino-Reihe das 1-Derivat (Q=70,0) einen höheren Teilungskoeffizienten besitzt als das 2-Derivat (Q=6,2). Der Teilungskoeffizient von 1-Amino-anthrachinon ist eigenartigerweise sogar größer als jener von Alizarin.

• 5. Die Einflüsse von Konstitution und Art des Substituenten ergeben sich beim Vergleich der Teilungskoeffizienten der stellungsisomeren Oxy- und Amino-anthrachinone.