Die Peptisation von Eisen- und Chromhydroxyd in Gegenwart von Arsensäure und anderen Substanzen

Zusammenfassung

• 1. Die Peptisation von Eisen- und Chromhydroxyd in Gegenwart von überschüssigem Alkali und arseniger Säure, Rohrzucker und Glyzerin ist quantitativ untersucht worden.

• 2. Es wird gezeigt, daß keine einfache Beziehung besteht zwischen der Menge des peptisierten Hydroxyds und der der schützenden Substanz. Das Verhältnis Metallhydroxd/schützende Substanz variiert nicht nur mit der Konzentration des Metalls, sondern auch mit dem Ueberschuß an freiem Alkali und in einigen Fällen auch mit dem Volum des Gesamtsystems.

• 3. Die Bildung einer definierten Verbindung zwischen dem peptisierten Metallhydroxyd und der schützenden Substanz ist deshalb sehr unwahrscheinlich.

• 4. Arsenige Säure hat im Gegensatz zu den Nichtelektrolyten auch ohne Alkalizusatz peptisierende Wirkung infolge ihrer Fähigkeit, leicht adsprbierbare Ionen abzugeben.

• 5. Es wird gezeigt, daß der Alkaliüberschuß ein gewisses Minimum nicht unterschreiten darf, wenn arsenige Säure, Rohrzucker oder Glyzerin das Hydroxyd vor der Fällung schützen sollen.

• 6. Der Alkaliüberschuß hat für die im vorliegenden beschriebene Peptisation fundamentale Bedeutung. Es ist sehr wahrscheinlich, daß die OH-Ionen das peptisierende Agens darstellen, während die Nichtelektrolyte diese Peptisation nur indirekt unterstützen. In jedem Falle ist die beobachtete Schutzwirkung als gemeinsame Wirkung von Alkali und Nichtelektrolyt anzusehen.

Es wurden noch Versuche über die Peptisation von Eisen-, Kupfer-, Quecksilber- und Zerhydroxyd in Gegenwart von überschüssigem Alkali und von Rohrzucker, Laktose, Glukose und Lävulose ausgeführt, über die in späteren Mitteilungen berichtet werden wird. Die Ergebnisse stehen in guter Uebereinstimmung mit den in der vorliegenden Arbeit beschriebenen.