Die Anreicherung und mikromaßanalytische Bestimmung des Strontiumions in Mineralwässern

Zusammenfassung

Es wurde versucht, eine neue Methode der Anreicherung und mikroanalytischen Bestimmung des Strontiumions samt dessen Abtrennung vom Bariumion auszuarbeiten. Zur Anreicherung wurde die schwach alkalische Aluminiumoxyd-Säule verwendet, die unter Einhaltung der beschriebenen Versuchsbedingungen quantitativ alles Strontium und Barium zurückhält. Die Abtrennung von Calcium und den Alkalimetallen erfolgte mittels der Salpetersäure-Methode nachS. G. Rawson, die wir jedoch für die Mikroanalyse durch Einhaltung einer genauen Dichte (d = 1,450) sowie Sättigen mit Strontiumnitrat erst brauchbar machten. Weiters wurde versucht, auch vom Barium mit Ammoniumchromat abzutrennen und die Fällung durch Filtration durch eine sauer vorbehandelte „Spezialaluminiumoxyd-Säule“ zu vervollständigen. Das Strontium wurde endlich mittels Borsäure in das Borat übergeführt, dieses in einer bestimmten Menge 0,01-n Salzsäure gelöst und durch Rücktitration mit 0,002-n Natriumtetraboratlösung (Doppeltitration) bestimmt. Die Methode wurde auf einige bekannte Mineralwässer angewandt und liefert befriedigende Resultate.

Summary

An attempt was made to work out a new method for the accumulation and microanalytical determination of strontium ion and its separation from barium ion. For the accumulation the weakly alkaline alumina column was used; under the described conditions it quantitatively retains all the strontium and barium. Calcium and the alkali metals are separated by theS. G. Rawson nitric acid method, which the authors have now made applicable for microanalysis by maintaining an exact density (d = 1.450) and by saturation with strontium nitrate. It was also attempted to make the separation from barium by means of ammonium chromate, and to complete the precipitation by filtering through “special aluminium oxide column” which had been pretreated with acid. The strontium was finally converted into borate by means of boric acid; the salt was then dissolved in a known volume of 0.01 N hydrochloric acid, and determined by back titration with 0.002 N sodium tetraborate solution (double titration). The method was applied to several known mineral waters and yields satisfactory results.

Résumé

On étudie une nouvelle méthode d'enrichissement et de dosage microanalytique de l'ion strontium, y compris sa séparation de l'ion baryum. Pour l'enrichissement, on utilise la colonne d'alumine faiblement alcaline qui, sous réserve des conditions décrites, retient quantiativement tout le strontium et le baryum. La séparation du calcium et des métaux alcalins a eu lieu au moyen de la méthode à l'acide nitrique deS. G. Rawson que nous avons rendue utilisable pour la microanalyse par l'observation d'une densité précise (d = 1,450) de même, par saturation avec le nitrate de strontium. On a essayé en outre la séparation du baryum à l'aide du chromate d'ammonium et la précipitation par passage à travers une colonne d'alumine spéciale traitée préalablement aux acides. Le strontium fut finalement transformé en borate au moyen de l'acide borique. Ce dernier était dissous dans une quantité connue d'acide chlorhydrique N/100 et le titrage par retour était effectué avec une solution de borax 0,002 N. La méthode fut adaptée à quelques eaux minérales connues et a conduit à des résultats satisfaisants.