Zusammenfassung
Es gibt also wohl neben der normalen Zurückbildung des Salzes, die sich in einer Phase abspielt, wenn das Kolloid nicht ganz unlöslich ist, eine Umkehrung, die zwischen zwei von einander getrennten Phasen vermittelst ihrer Berührungsoberfläche stattfindet. Man sieht, daß notwendigerweise jede Oberflächenverkleinerung, wie die oben gezeigte, welche durch die spontane Vereinigung der kolloiden Teilchen eintritt, die Bedeutung dieser hinzukommenden Ursache für die Umkehrung abschwächen und keine Zunahme der Hydrolyse des Salzes verursachen muß. Das ist scheinbar der Mechanismus der ‚'langsamen Hydrolyse“.
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Deutsch von Alfred Kuhn (Leipzig).
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Tian, A. Untersuchungen über die langsame Hydrolyse von Salzen. Kolloid-Zeitschrift 31, 165–171 (1922). https://doi.org/10.1007/BF01423074
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01423074