Résumé
La courbe représentant, en fonction de la concentrationc, la tension interfaciale τ entre le toluène et une solution aqueuse d'un copolymère á blocs amphiphile á séquence hydrophile polyélectrolyte (polystyrène-b-polyvinyl-2-pyridine quaternisée au bromure d'éthyle) est foncièrement différente de celle que l'on obtient avec les détergents classiques.
Les longues séquences polyélectrolytes ancrées á l'interface y établissent entre les deux phases une différence de potentiel électrique bien supérieure á celle que l'on obtient avec les détergents classiques. Il en résulte que le système reste éloigné de l'équilibre thermodynamique. Comme les énergies d'activation des processus d'adsorption et de désorption sont de nature différente, les courbes (τ,c) etablies en concentration croissante et décroissante sont non seulement distinctes, mais de caractères différents.
Summary
Plotting the water toluene interface tension σ against the concentrationc, one gets quite different behaviours using classical detergents (Sodium laurylsulfate) or ampholytic block copolymers with polyelectrolytic hydrophilic sequence. (polystyrene-b-polyvinyl-2-pyridine quaternized with ethylbromid).
These polyelectrolytic sequences build at the interface a much larger electric potential drop than usual detergents do. It follows that the system keeps far away from the thermodynamic equilibrium. Since adsorption and desorption processes have activation energies of different natures, it turns out that the (σ,c) curves are quite different in characters if constructed in growing or fallingc values.
Zusammenfassung
Kurven, welche die Wasser-Toluol-Grenzflächenspannung σ als Funktion der Konzentrationc wiedergeben, sind für gewöhnliche Tenside und für Ampholytblock-Copolymere mit einer polyelektrolytartigen Sequenz, völlig verschieden
Die polyelektrolytartige Sequenz bildet an der Grenzfläche einen weitaus größeren elektrischen Potentialsprung als gewöhnliche Tenside. Daraus folgt, daß man dem thermodynamischen Gleichgewicht fern bleibt, und, da Ad- und Desorptionsprozesse unterschiedliche Aktivationsenergien besitzen, sind die (σ,c) Kurven mit steigenden und fallendenc-Werten völlig verschieden.
Bibliographie
L. Danicher, M. Lambla, F. Leising, Bull. Soc. Chim. de France II 544 (1979).
Ter Minassian Saraga, L., (Communication privée).
Selb, J., thèse, Université de Strasbourg (1978).
Strauss, U. P., S. J. Assony, E. G. Jackson, L. H. Layton, J. Polym. Sci.9, 509–518 (1952).
Correction de Zuidema et Waters, Ind. et Eng. Chem., Anal. Ed.13, 312 (1941).
Oosawa, F., Polyelectrolytes. Marcel Dekker Inc. (New York 1971).
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Danicher, L., Banderet, A. Comportement tensioactif des copolymères amphiphiles a séquence hydrophile polyélectrolyte. Colloid & Polymer Sci 259, 701–713 (1981). https://doi.org/10.1007/BF01419314
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