Über die Deutung der O₄-Spektren und die Existenz mehratomiger Polarisationsmoleküle

Zusammenfassung

Unter Übertragung der an zweiatomigen Polarisationsmolekülen gewonnenen Ergebnisse wird eine Deutung der im festen, flüssigen und hochkomprimierten Sauerstoff beobachteten Spektren gegeben, die ihren Eigenschaften nach einem O₄-Polarisationsmolekül zugeschrieben werden müssen. Aus der Breite der sichtbaren kontinuierlichen Bänder lassen sich rohe Werte für die Dissoziationsenergie der angeregten O₄-Zustände ermitteln, die wenige hundertstel Volt betragen. Die Unabhängigkeit des ultravioletten Bandenzuges von den überlagerten Herzbergschen Banden wird nachgewiesen und gezeigt, daß zur Erklärung der Maxima jeder der Banden nur Schwingungen des angeregten O₂-Moleküls gegen das normale in Frage kommen. Die Existenz weiterer mehratomiger Polarisationsmoleküle ist zu erwarten. Die Untersuchung derartiger aus einem O₂ und einem anderen Partner zusammengesetzter Moleküle ermöglicht eine exakte Prüfung der hier vorgeschlagenen Deutungen.