Über die Berechnung der Rotationskonstanten von zweiatomigen Molekültermen auf Grund von Störungsdaten

Zusammenfassung

Im Rahmen einer theoretischen Behandlung der Methoden zur Berechnung der Rotations- und Schwingungskonstanten von störenden Molekültermen wird gezeigt, daß 1. der arithmetische Mittelwert des gestörten und des störenden Termes ungestört an der Überkreuzungsstelle verläuft (worauf das erste Berechnungsverfahren beruht); daß 2. die (B′-B″)-Kurven des störenden und gestörten Termes an der Störungsstelle ineinander übergehen, und daß die Ordinate des Schnittpunktes der auf- und absteigenden Zweige der Kurven im Singulettfall eine symmetrische Lage hinsichtlich des gestörten und des störenden Zustandes einnimmt, wogegen 3. die Abszisse etwa um eine halbe Einheit gegen größere Werte der Rotationsquantenzahlen — in bezug auf den Termüberkreuzungspunkt — verschoben ist (Grundlage des zweiten Verfahrens). Liegen keine Doppellinien an der Störungsstelle vor, so kann man unter Anwendung der Werte der Linienverschiebungen die Konstanten des störenden Termes berechnen (drittes Verfahren). Wenn Messungen hinsichtlich der Intensitätsverteilung in der Umgebung der Störungsstelle vorliegen, können diese zur Kontrolle verwertet werden. — Hinsichtlich des praktischen Ergebnisses der vorliegenden theoretischen Untersuchung wird auf die Ermittlung der Rotations- und Schwingungskonstanten des CO I¹∑⁻-Zustandes, der sich ausschließlich durch Störungen des A¹Π-Zustandes offenbart, hingewiesen.