Summary
The antilipolytic effect of insulin on human adipose tissue was studied employing glucose-free incubation medium. The lipolytic activity was measured by the production of glycerol and free fatty acids, and calculated per g wet weight of tissue. Slices of adipose tissue, which was obtained after an overnight fast from 25 subjects selected for lack of metabolic or endocrine diseases, released 0.57 ± 0.20 μmoles glycerol/g tissue/2 h, and 2.6 ± 0.8 μeq. free fatty acids/g tissue/2 h. — Lipolysis was increased by addition of 0.01 or more μg epinephrine or norepinephrine per ml of medium, the increment produced by 0.1 or 1.0 μg catecholamine/ml being about 100% of the basal rate. However, the effect of norepinephrine was significantly greater than the effect of epinephrine. — Addition of insulin to the medium inhibited lipolysis. 33 μU of insulin per ml decreased the release of glycerol to 66 ± 21 % and the release of free fatty acids to 67 ± 24% of the basal rate. A reduction of lipolysis by about 1/3 was also seen when lipolysis was stimulated by 0.1 or 1.0 μg catecholamine per ml. — The dose response of the insulin effect on stimulated lipolysis was studied in slices of adipose tissue from 14 normal subjects. A significant inhibition of lipolysis was demonstrated with 1.0 μU of insulin per ml. The lipolytic effect of 0.1 or 1.0 μg catecholamine per ml was completely inhibited by 100 μU insulin per ml. — The marked insulin sensitivity of lipolysis in human adipose tissuein vitro would be in agreement with the concept, that mobilization of depot fat under physiological conditionsin vivo is regulated by insulin, independent of glucose metabolism.
Résumé
Les auteurs ont étudié l'effet antilipolytique de l'insuline sur le tissu adipeux humain en utilisant un milieu d'incubation ne contenant pas de glucose. L'activité lipolytique a été mesurée d'après la production de glycérol et d'acides gras libres, et calculée par g de poids humide de tissu. Des coupes de tissu adipeux obtenu à partir de 25 sujets à jeun depuis la veille au soir et n'ayant pas de maladies métaboliques ou endocriniennes, libéraient 0.57 ± 0.20 μmol de glycérol/g de tissu en 2 h, et 2.6 ±0.8 μEq d'acides gras libres/g de tissu en 2 h. La lipolyse était augmentée par addition de 0.01 μg ou plus d'adrénaline ou de noradrénaline par ml, l'augmentation produite par 0.1 ou 1.0 μg de catécholamine/ml étant environ de 100% par rapport au taux de base. Cependant, l'effet de la noradrénaline était significativement plus grand que celui de l'adrénaline. L'addition d'insuline au milieu inhibait la lipolyse. 33 μU d'insuline par ml réduisaient la libération de glycérol à 66± 21 % et la libération d'acides gras libres à 67 ± 24% du taux de base. Une réduction de la lipolyse d'environ 1/3 a été également observée quand la lipolyse était stimulée par 0.1 ou 1.0 μg de catécholamine par ml. La relation effet-dose de l'insuline sur la lipolyse stimulée a été étudiée sur des coupes de tissu adipeux de 14 sujets normaux. Une inhibition significative de la lipolyse a été constatée avec 1.0 μU d'insuline par ml. L'effet lipolytique de 0.1 ou 1.0 μg de catécholamine par ml était complètement inhibé par 100 μU d'insuline par ml. La sensibilité marquée de la lipolyse à l'insuline dans le tissu adipeux humain in vitro serait en accord avec l'idée que la mobilisation des graisses en dépôt dans les conditions physiologiques in vivo est régulée par l'insuline indépendamment du métabolisme du glucose.
Zusammenfassung
Am menschlichen Fettgewebein vitro wurde die Hemmung der Lipolyse durch Insulin in glucosefreiem Medium untersucht. Als Parameter der lipolytischen Aktivität wurde die Produktion von Glycerin und freien Fettsäuren bezogen auf Gewebe-Feuchtgewicht gemessen. Die Metabolitfreisetzung durch Fettgewebsschnitte von 25 Normalpersonen betrug in glucosefreiem Medium unter basalen Bedingungen 0.57 ± 0.20 μMol Glycerin/g Gewebe-Feuchtgewicht/2 Std und 2.6 ± 0.8 μEq freie Fettsäuren/g Gewebe-Feuchtgewicht/2 Std — Die Lipolyse wurde durch Zusatz von Noradrenalin oder Adrenalin in Konzentrationen von 0.01 μg/ml oder mehr stimuliert. Bei Konzentrationen von 0.1 und 1.0 μg Katecholamin/ml ergaben sich submaximale Steigerungen der Metabolitfreisetzung auf rund das Doppelte des Basalwertes. Die mit beiden Hormonkonzentrationen erzielten Effekte waren nicht signifikant unterschiedlich, jedoch bei Noradrenalin signifikant größer als bei Adrenalin. — Zusatz von Insulin zum Inkubationsmedium hemmte die Lipolyse. Durch 33 μE Insulin/ml wurde bei Fettgewebsschnitten von 18 Normalpersonen die basale Produktion von Glycerin auf 66 ± 21% und von freien Fettsäuren auf 67 ± 24% reduziert. Auch bei gleichzeitiger submaximaler Stimulation durch Katecholamine betrug die Hemmung der Lipolyse rund 1/3. — Die Konzentration-sabhängigkeit des Insulineffekts auf die Katecholamin-stimulierte Lipolyse wurde an Fettgewebsschnitten von 14 Normalpersonen geprüft. Eine signifikante Lipolyse-hemmung wurde mit einer Konzentration von 1.0 μE Insulin/ml im Inkubationsmedium erzielt. Durch 100 μE/ml wurde die durch Katecholaminzusatz bedingte Stimulation der Lipolyse aufgehoben. — Diein vitro nachweisbare hohe Insulinempfindlichkeit der Lipolyse des menschlichen Fettgewebes läßt darauf schließen, daß die Fettmobilisation auch unter physiologischen Bedingungenin vivo unabhängig vom Glucosestoffwechsel durch Insulin reguliert wird.
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Gries, F.A., Berger, M. & Oberdisse, K. Untersuchungen zum antilipolytischen Effekt des Insulins am menschlichen Fettgewebe in vitro. Diabetologia 4, 262–267 (1968). https://doi.org/10.1007/BF01309898
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