Über die Züchtung des Virus der lymphocytären Choriomeningitis in Mäuseembryo-Zellkulturen

Zusammenfassung

Es wird ein Verfahren zur Züchtung des LCM-Virus in Mäuseembryo-zellkulturen beschrieben. Wie entsprechende Vorversuche ergaben, muß die besondere Wärme- und pH-Empfindlichkeit dieses Virus berücksichtigt werden, wenn auf eine Adaptation an die Zellen der Gewebekultur abgezielt wird. Mikroskopisch sichtbare cytopathogene Effekte traten erst auf, nachdem dem Medium ein genügend hoher Prozentsatz Rinderamnion-flüssigkeit zugesetzt worden war. Im Verlaufe von 12 ME-Gewebekultur-passagen vermehrte sich das Virus zunehmend schneller, so daß zum Teil bereits nach 24stündiger Inkubation cytopathogene Effekte bis zu 80 und 90% erreicht wurden. Der LD₅₀-Titer der 12. Passage betrug nach 48stündiger Bebrütung auf Mäusen 10^−7,0. Die Identität des vermehrten cytopathogenen Agens mit dem LCM-Virus konnte durch Neutralisations-versuche und Komplementbindungsreaktionen an Hand von spezifischen Immunseren gesichert werden.

Summary

A process is described for culturing the LCM virus in mouse embryo cell cultures. It was shown that the particular sensitivity of this virus to heat and to pH must be considered if an adaptation to the cells of the tissue culture is to be achieved. Microscopically visible cytopathogenic effects appeared only when a sufficiently high percentage of bovine amnion fluid was added to the medium. During 12 mouse-embryo culture passages, the virus multiplied increasing rapidly, so that cytopathogenic effects up to 80 and 90% were reached partly already after 24-hour incubation. The LD₅₀ titer for mice reached in the 12th passage 10^−7,0 after 48-hour incubation. The identity of the increased cytopathogenic agent with the LCM virus was established by neutralization and complement fixation tests.