Weitreichende, fibrilläre Protoplasmadifferenzierungen und ihre Bedeutung für die Protoplasmaströmung

Zusammenfassung

• 1. Es wird eine lichtmikroskopische Methode beschrieben, die es relativ einfach gestattet, Fibrillen in 10 Min. alten Protoplasmatropfen und normalen Plasmodien vonPhysarum polycephalum darzustellen.

• 2. Die Fibrillen zeigten in 3 μ dicken Schnitten nach Osmium-Chrom-Fixierung und Einbettung der Tropfen in Tissuemat bei phasenkontrastmikroskopischer Auswertung der Präparate maximale Längen von 100 μ, maximale Breiten von 8 μ.

• 3. Nach grober Schätzung sind in einem 10 Min. alten Protoplasmatropfen mit einem Durchmesser von 1/2 mm über 3000 große Fibrillen vorhanden.

• 4. Die Ansatzpunkte der Fibrillen, ihr Vorkommen in 10 Min. alten Tropfen und ihr Fehlen in 0 Min. alten Tropfen sprechen für eine dynamische Funktion im Rahmen der Protoplasmaströmung und beweisen, daß diese Strukturen mit Fibrillen identisch sind, deren Nachweis am gleichen Objekt elektronenoptisch geführt wurde.

• 5. Die angegebene lichtmikroskopische Darstellungsmethode soll die Untersuchung der räumlichen Verteilung der Fibrillen in Plasmodien in Hinblick auf die Erzeugung der Triebkraft der Protoplasmaströmung ermöglichen.

• 6. Die phasenkontrastmikroskopische Untersuchung ungefärbter, wie für die Elektronenmikroskopie üblich fixierter Objekte nach Einbettung in Tissuemat an Hand von Serienschnitten von 0,1–10 μ Dicke ist eine einfache Routinemethode, erlaubt das volle Auflösungsvermögen des Lichtmikroskops auszunutzen und gestattet einen engen Anschluß von Lichtmikroskopie und Elektronenmikroskopie.