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Infections à adénovirus chez l'enfant

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Résumé

Les adénovirus peuvent être définis de la facon suivante:

  1. 1)

    Ils forment un groupe de virus qui réalise, en culture cellulaire, des altérations nucléaires caractéristiques.

  2. 2)

    Le diamètre des particules virales est de 80 à 100 mμ. La particule est formée d'une capside de symétrie cubique 2, 3, 5, et de 252 capsomères.

  3. 3)

    Tous les adénovirus produisent un antigène déviant le complément spécifique du groupe. A l'aide de réactions de neutralisation et inhibant l'hémagglutination, 28 types d'adénovirus peuvent être distingués. Sur le plan clinique, les adénovirus peuvent réaliser des infections aiguës et des infections chroniques. Les infections aiguës sont actuellement assez bien connues. Elles sont schématiquement présentées dans ce rapport.

Les manifestations les plus souvent observées sont:

  1. 1)

    La conjonctivite,

  2. 2)

    Le syndrome pharyngo-conjonctival,

  3. 3)

    Les pharyngites isolées,

  4. 4)

    La pneumonie atypique sans agglutinines froides,

  5. 5)

    Les éruptions morbilliformes.

La pneumonie infantile peut, dans certains cas, s'accompagner de manifestations encéphaliques et rénales. L'évolution peut être grave, parfois mortelle. Les lésions anatomiques sont essentiellement pulmonaires; dans les cas typiques, il s'agit d'une pneumonie nécrotique à inclusions.

Les infections chroniques sont au contraire peu connues.

Dès les premiers isolements des adénovirus, il a été démontré que ces virus peuvent persister longtemps, à l'état latent, dans l'organisme, en particulier dans les tissus lymphoïdes. La forme, les conditions de la persistance prolongée du virus dans les tissus ne sont pas connues.

Une étude récente attribuerait à l'adénovirus type 12, un rôle cancérigène chez le hamster nouveau-né.

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Bibliographie

  1. Rowe, W. P., R. J. Huebner, L. K. Gilmore, R. H. Parrot, T. G. Ward: Proc. Soc. Exp. Biol.84, 570 (1953).

    Google Scholar 

  2. Barski: Ann. Inst. Pasteur91, 614 (1956).

    Google Scholar 

  3. Lépine, P., C. Chany, F. Bobbe-Fossat: Ann. Inst. Pasteur91, 607 (1956).

    Google Scholar 

  4. Lépine, P., C. Chany, J. Maurin, M. C. Carre: Ann. Inst. Pasteur92, 728 (1957).

    Google Scholar 

  5. Boyer, G. S., C. Leuchtenberger, H. S. Ginsberg: Jour. Exp. Med.105, 195 (1957).

    Google Scholar 

  6. Armstrong, J. A., H. H. Pereira: Exp. Cell. Research21, 144 (1960).

    Google Scholar 

  7. Kjellen, L. et al.: Nature175, 1455 (1955).

    Google Scholar 

  8. Morgan, C., G. C. Godman, H. M. Bose, C. Howe, J. S. Huang: Biophys. Biochi. Cytol.3, 505 (1957).

    Google Scholar 

  9. Home et al.: J. Med. Biol.1, 84 (1959).

    Google Scholar 

  10. Rowe et al.: Am. J. Hyg.61, 197 (1955).

    Google Scholar 

  11. Rowe et al.: J. Exp. Med.108, 713 (1958).

    PubMed  Google Scholar 

  12. Pereira, H. G.: Virology11, 590 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

  13. Rosen, L.: Virology5, 574 (1958).

    PubMed  Google Scholar 

  14. Rosen, L.: Proc. Soc. Biol. Med.108, 474 (1961).

    Google Scholar 

  15. Hull, R. N., J. R., Minner: Ann. N. Y. Acad. Sci.67, 413 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  16. Carmichael, L. E., F. Barnes: Proc. Soc. Biol. Med.107, 214 (1961).

    Google Scholar 

  17. Gresser, I., etKibrick: New Engl. Journ. Med.265, 743–744 (1961).

    Google Scholar 

  18. Jawetz, E., S. Kimura, A. N. Nocholas, P. Thygeson, L. Hanna: Science, 1190 (1955).

  19. Bell, J. A., W. P. Rowe, J. Engler, R. H. Parrott, B. J. Huebner: J. A. M. A.157, 1083 (1955).

    Google Scholar 

  20. Huebner, R. J., W. P. Rowe: Journal. Opht.43 (N° 4 p. 11) 20 (1957).

    Google Scholar 

  21. Chany, C., P. Lépine, M. Lelong, P. Le Tan Vinh, P. Satgé, J. Virat: Am. J. Hyg.67, 367 (1958).

    PubMed  Google Scholar 

  22. Chany, C.: Thèse de Paris (1957).

  23. Hillemann, M. R., J. H. Werner, V. Adair, A. R. Preisbade: Am. Hyg. J.61, 153 (1955).

    Google Scholar 

  24. Van der Veen, J., G. Kok: Am. J. Hygiène65, 119 (1957).

    Google Scholar 

  25. Kjellen, L.: Arch. ges. Virusforschung6, 45 (1955).

    Google Scholar 

  26. Neva, F. A., J. F. Enders: Jour. Immunol.72, 315 (1954).

    Google Scholar 

  27. Lelong, M., P. Lépine, F. Alison, P. Le Tan Vinh, P. Satgé, C. Chany: Arch. Fr. Ped.13, 1092 (1956).

    Google Scholar 

  28. Gerbeaux, J., J. Hebert-Jouas, N. Masse, A. Beauchef: Bull. Soc. Med. Hop. Paris3, 519 (1957).

    Google Scholar 

  29. Matsumoto et al.: Jap. J. Exp. Med.28, 305 (1958).

    PubMed  Google Scholar 

  30. Ten Chin-Hsien: Chim. Med. J.80, 331 (1960).

    Google Scholar 

  31. Goodpasture, E. W., S. Auerbach, H. S. Swanson, E. F. Cotter: Am. J. Dis. Child.57, 997 (1939).

    Google Scholar 

  32. Wagner: Personal Communication.

  33. Chany, C.: Compte Eend. Ac. Sc.250, 3903–3905 (1960).

    Google Scholar 

  34. Chany, C.: Virology13, 485–492 (1961).

    PubMed  Google Scholar 

  35. Glasgow, A. Lowell, E. Habel: J. Expt. Med.115, 503 (1962).

    Google Scholar 

  36. Trentin, J. J., Yabe, Taylor: Abstract Proc. Am. Ass. Can. Eesearch, Vol. 3, N° 4 (1962).

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Chany, C. Infections à adénovirus chez l'enfant. Archiv f Virusforschung 13, 294–301 (1963). https://doi.org/10.1007/BF01243855

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