Zusammenfassung
Nach Infektion von L-Zellen mit einem Mengovirus-Stamm (5 bzw. 1 PBE pro Zelle) konnte mit Hilfe fluoreszierender Antikörper bereits 30 Min. p. i. bei einigen Zellen in einem umschriebenen Bereich des perinukleären Zytoplasmas Virusantigen nachgewiesen werden. 7 bis 8 Stdn. p. i. enthielt eine maximale Anzahl von Zellen zahlreiche fluoreszierende Granula im Zytoplasma. Höchste Titer an extra- und intrazellulärem Virus traten nach etwa 8 Stdn. auf. Ein Vermehrungszyklus des Mengovirus beträgt in L-Zellen demnach 8 Stdn. Bei Infektion mit etwa 1 PBE pro Zelle konnten innerhalb von 24 Stdn. drei Vermehrungszyklen beobachtet werden.
Summary
In L cells infected with 5 or 1 PFU/cell of a mengovirus strain, virus antigen could be demonstrated in the perinuclear cytoplasm, in a few cells already 30 min. after infection. After 7–8 hours a maximal number of cells contained numerous fluorescent granules in the cytoplasm. The highest titres of extracellular and intracellular virus were found after about 8 hours. One replication cycle of mengovirus in L cells takes, therefore, 8 hours. On infection with about 1 PFU per cell three replication cycles could be seen within 24 hours.
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Literatur
Adamcová, J., undV. Bárdos: Notes on the study of the ecology of viruses of the Col. SK group. Acta virol.3, 234–239 (1959).
Bellett, A. J. D., undA. T. H. Burness: Intracellular sites of synthesis of encephalomyocarditis virus components in Krebs-2 Ascites tumour cells. J. gen. Microbiol.30, 131–140 (1963).
Brownstein, B., undA. F. Graham: Interaction of Mengo virus with L cells. Virology14, 303–311 (1961).
Buckley, S. M.: Visualization of poliomyelitis virus by fluorescent antibody. Arch. ges. Virusforsch.6, 388–400 (1956).
Dales, S., undR. M. Franklin: A comparison of the changes in fine structure of L cells during single cycles of viral multiplication, following their infection with the viruses of Mengo and encephalomyocarditis. J. Cell Biol.14, 281–302 (1962).
Franklin, R. M.: A cytochemical description of the multiplication of Mengo virus in L cells. J. Cell Biol.12, 1–15 (1962).
Franklin, R. M., undD. Baltimore: Patterns of macromolecular synthesis in normal and virus-infected mammalian cells. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol.27, 175–195 (1962).
Furusawa, E., undW. Cutting: Histological changes in cells infected with Columbia SK virus. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.)103, 851–854 (1960).
Hausen, H.: Cytologische Studien über die Vermehrung des ME-Virus in L-Zellen. Z. Naturforsch.17b, 158–160 (1962).
Henry, C., undR. M. Franklin: Growth of mouse encephalomyelitis virus in Earle's L cells. Virology9, 84–95 (1959).
Hinuma, Y., undK. Hummeler: Studies on the complement-fixing antigens of poliomyelitis. III. Intracellular development of antigens. J. Immunol.87, 367–375 (1961).
Hinz, R. W., W. Barski undW. Bernhard: An electron microscopic study of the development of the encephalomyocarditis (EMC) virus propagated in vitro. Exp. Cell Res.26, 571–586 (1962).
Homma, M., undA. F. Graham: Synthesis of UNA in L cells infected with Mengo virus. J. cell. comp. Physiol.62, 179–192 (1963).
Hotham-Iglewski, B., undE. H. Ludwig: Effect of cortisone on activation of lysosomal enzymes resulting from Mengo virus infection of L-929 cells. Biochem. biophys. Res. Commun.22, 181–186 (1966).
Jungeblut, C. W.: Columbia SK group of viruses. In: Hallauer, C., und K. F. Meyer: Handbuch der Virusforschung, 4. Bd. (III. Erg.-Bd.), 459–580, Springer-Verlag, Wien 1958.
Köhler, W., undR. M. Schmidt: Die Enzephalomyokarditis-(EMK-)Viren. Antikörperbestimmungen bei Gesunden im Raum Halle. Z. ärztl. Fortbild.57, 983–986 (1963).
Kunz, Ch.: Fluoreszenz-serologische Untersuchungen an virusinfizierten Zellen. Zbl. Bakt. I. Abt. Orig.184, 362–365 (1962).
Lebrun, J.: L'antigène poliomyélitique au cours du développement intracellulaire du virus. Ann. Inst. Pasteur93, 225–229 (1957).
Marshall, J. D., W. C. Eveland undC. W. Smith: Superiority of fluorescein isothiocyanate (Riggs) for fluorescent antibody technic with a modification of its application. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.)98, 898–900 (1958).
Mussgay, M.: Untersuchungen mit fluoreszierenden Antikörpern über die Bildung von spezifischem Antigen des Virus der Maul- und Klauenseuche in Gewebekulturzellen. Zbl. Bakt. I. Abt. Orig.171, 413–423 (1958).
Nelson, E., H. Hager undE. Kovács: Intracellular virus crystals in the central nervous system of mice following rodent polioencephalitis (MM strain) infection. J. biophys. biochem. Cytol.8, 825–828 (1960).
Oddo, F. G.: L'evoluzione dell'infezione di cellula HeLa con virus poliomielitico studiata attraverso le alterazioni morfologiche e la dimostrazione di antigene virale a mezzo di anticorpi fluorescenti. G. Microbiol.4, 153–165 (1957).
Olechnowitz, A.-F., undR. Kokles: Arch. exp. Vet.-Med. (in Vorbereitung). Briefliche Mitteilung (1966).
Schäfer, W.: Wechselwirkungen zwischen tierpathogenen Virusarten und ihren Wirtszellen. Path. et Microbiol. (Basel).28, 917–935 (1965).
Vizoso, A. D., undR. Hay: Antibodies to viruses of the Columbia SK group in sciuridae in Britain. Nature (Lond.)204, 56–57 (1964).
Wagner, M.: Die Verwendung von Sephadex zur schnellen Reinigung fluoreszenzmarkierter Antikörperlösungen. Zbl. Bakt. I. Abt. Orig.185, 124–128 (1962).
Wagner, M., undH. Heinrich: Zum fluoreszenz-serologischen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A. Zbl. Bakt. I. Abt. Orig.186, 292–302 (1962).
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Wagner, M., Veckenstedt, A. Charakterisierung einiger Vertreter der Columbia-SK-Virusgruppe mit fluoreszierenden Antikörpern. Archiv f Virusforschung 20, 351–362 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01241953
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01241953