Summary
477 patients with soft tissue sarcomas, including 87 children (18.2%) were treated at the Surgical Center of the University of Heidelberg between 1950 and 1980. 22.8% of the patients with solid tumors (excluding brain tumors) in childhood were soft tissue sarcomas. In the pediatric age group there were 30% rhabdomysarcoma and 20% angioblastic sarcoma. Since introduction of combined tumor therapy (surgery, radiation, and chemotherapy) the survival rate increased impressively from 29% to 58%.
Zusammenfassung
Von 1955–1980 wurden am Chirurgischen Zentrum der Universität Heidelberg 477 Patienten mit Weichteilsarkomen, darunter 87 Kinder (18,2%) operiert. Unter den soliden Malignomen (außer Tumoren des Zentralnervensystems) des Kindesalters betrug der Anteil der Weichteilsarkome 22,8%. In der pädiatrischen Altersgruppe dominieren anteilmäßig mit 30% das Rhabdomyosarkom und mit 20% das angioblastische Sarkom. Seit Einsatz der kombinierten Tumortherapie (Operation/Radiotherapie/Cytostatika) konnte die Überlebensrate im eigenen Krankengut von 29% auf 58% angehoben werden.
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Bolkenius, M., Brandeis, W.E., Daum, R. et al. Weichteilsarkome im Kindesalter. Langenbecks Arch Chiv 357, 27–33 (1982). https://doi.org/10.1007/BF01239658
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01239658