Skip to main content
Log in

Neue Ergebnisse zur Glukagonfrage

  • Published:
Acta Neurovegetativa Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

  1. 1.

    Das Glukagon stellt höchstwahrscheinlich eine zweite innere Sekretion des Pankreas dar. Unsere Beobachtungen weisen auf eine Ausarbeitung diese Substantz in den A-Zellen der Pankreasinseln hin, da aber die letzteren Ergebnisse der Literatur diesen hochwichtigen Punkt bezweifeln, wird neue experimentelle Arbeit notwendig sein, um festzustellen, ob es sich wirklich um ein insuläres Hormon handelt.

  2. 2.

    Die bestbekannten Eigenschaften des Glukagons sind diejenigen der Hyperglykämie, Leberglykogenolyse und sein Insulinantagonismus. Neuere Ergebnisse haben auch die Möglichkeit einer Interferenz in den Fett-und Proteinumsatz aufgebracht.

  3. 3.

    Unsere experimentellen Versuche haben eine wirkliche diabetogene Wirkung des Glukagons nicht bewiesen; es kann höchstens ein Zusammenspiel mit den anderen diabetogenen Faktoren angenommen werden.

  4. 4.

    Höchstwahrscheinlich gibt es eine Kontrolle der Glukagonsekretion, die durch das hypophysäre Wachstumshormon bedingt wird. Unsere morphologischen Untersuchungen bekräftigen diese Behauptung. Weiterhin kann man eine direkte Wirkung des Glukagons, allein oder zusammen mit dem Insulin, auf die Körperwachstumserscheinungen annehmen.

Summary

  1. 1.

    Glucagon is most probably a second product of pancreas' internal secretion. Our observations suggest that its site of production are the A-cells of the pancreatic islets, but, as in the recent literature this point of fundamental importance has been doubted of, further experimental work shall be needed in order to establish if this substance is a true hormone for insular origin.

  2. 2.

    The best known properties of glucagon are the hyperglycemic and glycogenolytic ones and its antagonismus to insulin; further researches have shown the possibility of its interference on the fat and protein metabolism.

  3. 3.

    Our experimental researches have not proved any actual diabetogenic action of glucagon. Only a synergic action with other diabetogenic factors may be assumed.

  4. 4.

    It is most probable that the secretion of glucagon is controled by the hypophysial growth-hormone. There are further data on a direct action of glucagon by itself as well as associated to insulin, on the processes of growth.

Résumé

  1. 1.

    Le glucagon est très vraisemblablement une deuxième sécretion interne du pancréas. Nos observations plaident en faveu d'une production de cette substance au niveau des cellules A des îlots pancréatiques, mais étant donné que récemment on a mis en doute ce point d'importance fondamentale, il va être nécessaire de poursuivre des nouvelles recherches qui éclaircissent définitivement s'il sâgit d'une véritable hormone d'origine insulaire.

  2. 2.

    Les actions hyperglycémiantes, glycogénolytiques et anti-insulines du glucagon sont bien connues; les données plus récentes sont aussi en faveur d'une interférence de cette hormone dans le métabolisme des lipides et des protides.

  3. 3.

    Nos recherches expérimentelles ne sont pas en appui à l'hypothèse d'une action diabetogène du glucagon; cependant il semble capable d'augmenter les effets d'autres facteurs diabetogènes.

  4. 4.

    Il est fort probable que la sécretion du glucagon soit réglée par l'hormone hypophysaire de croissance, ce qui est confirmé par nos recherches morphologiques. En outre il y a des données expérimentelles en faveur d'une action directe du glucagon, soit seule soit associée à l'insuline, sur les phénomènes de croissance.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Literatur

  • Avezzù, G., Arch. Maragliano Pat. Clin.7 (1952), 837.

    Google Scholar 

  • Bensley, S. H., andC. A. Woerner, Anat. Rec. (Am)72 (1938), 413.

    Google Scholar 

  • Best, C. H., Diabetes1 (1952), 257.

    Google Scholar 

  • Bornstein, G., E. Reid andF. G. Young, Nature168 (1951), 903.

    Google Scholar 

  • Bürger, M., Fschr. Diagn. Ther.1 (1950).

  • Bürger, M., undW. Brandt, Z. exper. Med.96 (1935), 375.

    Google Scholar 

  • Bürger, M., undH. Kramer, Z. exper. Med.65 (1929), 487.

    Google Scholar 

  • Burkl, W., Acta anat.12 (1951), 358.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., Medicina (Parma)2 (1953a), 223.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., Rev. Canad. Biol.12 (1953b), 509.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., II. Symposion, Dtsch. Gesellsch. Endokrinol., Goslar (1954).

  • Cavallero, C., andE. Dova, Acta path. et microbiol. scand. (Dän.)34 (1954), 201.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., eB. Malandra, Boll. Soc. ital. Biol. sper.25 (1949), 87;27 (1951), 1221.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., andB. Malandra, Acta endocrinol.13 (1953), 79.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., B. Malandra andG. Galansino, Nature173 (1954), 585.

    Google Scholar 

  • Cavallero, C., B. Malandra, G. Galansino e R. Fior, Boll. Soc. ital. Pat.3 (1953).

  • Cavallero, C., andL. Mosca, J. Path. a. Bacter.66 (1953), 147.

    Google Scholar 

  • Chiari, H., undR. Boller, Diabetes Mellitus, Wien, 1950.

  • Colizzi, G., e G. Tusini, Atti Soc. lomb. Sci. med. e biol.8 (1953).

  • Creetzfeldt, W., Beitr. path. Anat.113 (1953), 133.

    Google Scholar 

  • Creutzfeldt, W., Klin. Wschr.32 (1954), 819.

    Google Scholar 

  • Creutzfeldt, W., undW. Schmidt, Arch. exper. Path. (D.)222 (1954), 487.

    Google Scholar 

  • Dana, G. W., S. D. Eversole andO. G. Zubrod, Bull. Hopkins Hosp., Baltim.90 (1952), 98.

    Google Scholar 

  • Davis, J. C., J. Path. a. Bacter.64 (1952), 575;67 (1954), 237.

    Google Scholar 

  • De Duve, C., Lancet99 (1953).

  • Diamare, W., Monat. Anat. Physiol.16 (1899), 155.

    Google Scholar 

  • Elrick, H., Proc. Soc. exper. Biol. a.Med. (Am.)82 (1953), 76.

    Google Scholar 

  • Eser, S., Bull. Fac. Med., Istanbul14 (1951), 242.

    Google Scholar 

  • Eser, S., andP. Tüzünkam, Istanbul Contrib. Clin. Sci.2 (1952), 56.

    Google Scholar 

  • Ferner, H., Virchows Arch.309 (1942), 87;326 (1954), 22.

    Google Scholar 

  • Ferner, H., undE. Tonutti, Z. Zellforsch. usw.38 (1953), 267.

    Google Scholar 

  • Foá, P. P., L. Santamaria, S. Berger, J. A. Smith andH. R. Weinstein, Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. (Am.)80 (1952a), 635.

    Google Scholar 

  • Foá, P. P., L. Santamaria, H. R. Weinstein, S. H. Berger andJ. A. Smith, Amer. J. Physiol.32 (1952b), 171.

    Google Scholar 

  • Foá, P. P., andH. R. Weinstein, Amer. J. Physiol.163 (1950), 711.

    Google Scholar 

  • Foá, P. P., H. R. Weinstein andJ. A. Smith, Amer. J. Physiol.157 (1949), 197.

    Google Scholar 

  • Fodden, J. H., Amer. J. clin. Path.23 (1953a), 994;23 (1953b), 1002.

    Google Scholar 

  • Fodden, G. H., andW. O. Read, Endocrinology (Am.)54 (1954), 303.

    Google Scholar 

  • Froelich, A. L., G. Tverdy etG. Vandenberghe, Acta gastroenter. belg.14 (1951), 179.

    Google Scholar 

  • Gaede, K., undH. Ferner, Klin. Wschr.28 (1950), 621.

    Google Scholar 

  • Gaede, K., H. Ferner undH. Kastrup, Klin. Wsch.28 (1950), 388.

    Google Scholar 

  • Geschwind, I. I., andA. Staub, Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. (Am.)84 (1953), 244.

    Google Scholar 

  • Hamperl, R., Virchows Arch.321 (1952), 482.

    Google Scholar 

  • Haugaard, E. S., andN. Haugaard, J. biol. Chem. (Am.)200 (1953), 753;206 (1954), 641.

    Google Scholar 

  • Heard, R. D. H., E. Lozinski, L. Stewart andR. D. Stewart, J. biol. Chem. (Am.)172 (1948), 857.

    Google Scholar 

  • Helmer, O. M., andM. Root, Endocrinology (Am.)54 (1954), 338.

    Google Scholar 

  • Hess, W., Schweiz. Z. Path.9 (1946), 46.

    Google Scholar 

  • Holt, G. V., I. Internat. Neuroveget. Symposium, Florenz, 1953.

  • Holt, C. V., L. V. Holt, B. Kröner, undJ. Kühnan, Naturw.41 (1954), 166.

    Google Scholar 

  • Hultquist, G. T., M. Dahlén undC. G. Helander, Schweiz. Z. Path.11 (1948), 570.

    Google Scholar 

  • Lalant, N., Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. (Am.)86 (1954), 617.

    Google Scholar 

  • Kezli, A., undH. Steigerwald, Ärztl. Forsch.6 (1952), 313.

    Google Scholar 

  • Kibler, R. G., andJ. D. Meyers, Clin. Res. Proc.1 (1953), 109.

    Google Scholar 

  • Kimball, C. P., andJ. R. Murlin, J. biol. Chem. (Am.)58 (1923), 337.

    Google Scholar 

  • Kirtley, W. R., S. O. Wife, O. M. Helmer andF. B. Peck, Diabetes2 (1953b), 345.

    Google Scholar 

  • Klotzbücher, E., Z. inn. Med.8 (1953), 126.

    Google Scholar 

  • Konig, W., Arch. Med. Exper.14 (1951), 11.

    Google Scholar 

  • Kracht, J., Naturw.40 (1953), 607;41 (1954), 336.

    Google Scholar 

  • Lane, M. A., Amer. J. Anat.7 (1908), 409.

    Google Scholar 

  • Lesca, S., eB. Malandra, Biol. latina7 (1954), 781.

    Google Scholar 

  • Malandra, B., eC. Cavallero, Rass. fisiopat. Clin. Ter.22 (1950), 250.

    Google Scholar 

  • Malandra, B., eL. Mosca, Rass. fisiopat. Clin. Ter.24 (1952), 43.

    Google Scholar 

  • Massari, G., Atti Accad. Naz. Lincei7 (1898), 134.

    Google Scholar 

  • Mayer, G. U., andD. N. Silides, Endocrinology (Am.)52 (1953), 54.

    Google Scholar 

  • McQuarrie, J., B. Zimmermann andW. S. Wright, Feder. Proc.9 (1950), 337.

    Google Scholar 

  • Milman, A. E., A. M. Treacy andA. T. Milhorat, Feder. Proc.13 (1954), 100.

    Google Scholar 

  • Mohnicke, G., Klin. Wschr.29 (1951), 647.

    Google Scholar 

  • Mohnicke, G., Z. exper. Med.120 (1952), 23.

    Google Scholar 

  • Morgan, M. S., andF. J. Pilgrim, Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. (Am.)79 (1952), 106.

    Google Scholar 

  • Mosca, L., Folia endocrin.4 (1951), 335.

    Google Scholar 

  • Payne, R. W., Feder. Proc.13 (1954).

  • Pincus, I. J., J. clin. Endocrinol.10 (1950), 556.

    Google Scholar 

  • Pincus, J. J., Trans. N. Y. Acad. Sci.14 (1952), 319.

    Google Scholar 

  • Pincus, J. J., andJ. L. Butman, Arch. int. Med. (Am.)92 (1953), 666.

    Google Scholar 

  • Rodriguez-Candela, J. L., J. Tamarit, J. Rodriguez-Candela yW. Christensen-König, Arch. Med. Expér.,14 (1951), 11

    Google Scholar 

  • Rutman, J., J. J. Pincus, L. Brown andM. Scott, Feder. Proc.12 (1953), 121.

    Google Scholar 

  • Salter, J., andC. H. Best, Feder. Proc.12 (1953), 122.

    Google Scholar 

  • Schulze, W., Arch. mikrosk. Anat.56 (1900), 491.

    Google Scholar 

  • Schultze-Jena, B. S., Virchows Arch.323 (1953), 653.

    Google Scholar 

  • Seifert, G., Virchows Arch.325 (1954) 379.

    Google Scholar 

  • Sergeyeva, M. A., Rev. Canad. Biol.2 (1943), 56.

    Google Scholar 

  • Smith, R. H., andF. G. Young, Abstr. XIX. Intern. Phys. Congress, Montreal, (1953), 18.

  • Sonenberg, M., Ciba Found. Colloquia Endocrinol.4 (1952), 229.

    Google Scholar 

  • Ssobolew, L. W., Virchows Arch.168 (1902), 91.

    Google Scholar 

  • Stahl, J., andM. Dormer, C. r. Soc. Biol.146 (1952), 1782.

    Google Scholar 

  • Staub, A., J. Linn andO. K. Behrens, Science117 (1953), 628.

    Google Scholar 

  • Steigerwald, H., undE. Schütte, Klin. Wschr.31 (1953), 385.

    Google Scholar 

  • Sturm, A., H. Rohkrämer undH. Kaumanns, Acta neuroveget.6 (1953), 127.

    Google Scholar 

  • Sutherland, E. W., Recent Progr. Horm. Res.5 (1950), 441.

    Google Scholar 

  • Sutherland, E. W., C. F. Cori, R. Hayner andN. S. Olsen, J. biol. Chem. (Am.)180 (1949), 825.

    Google Scholar 

  • Sutherland, E. W., andC. de Duve, J. biol. Chem. (Am.)175 (1948), 663.

    Google Scholar 

  • Terbrüggen, A., Virchows Arch.315 (1948), 407.

    Google Scholar 

  • Thiemer, K., Endokrinologie (D.)30 (1953), 176.

    Google Scholar 

  • Tyberghein, J., Arch. internat. Physiol.60 (1952), 105.

    Google Scholar 

  • Van Campenhout, E., etC. Cornelis, Bull. Acad. Méd. Belg., Brux.16 (1951), 382.

    Google Scholar 

  • Van Itallie, T. B., McMorgan andL. B. Dotti, Clin. Res. Proc.2 (1954), 78.

    Google Scholar 

  • Volk, B. W., M. G. Goldner andS. S. Lazarus, Amer. J. Path.29 (1953a), 580.

    Google Scholar 

  • Volk, B. W., S. S. Lazarus andM. G. Goldner, Arch. int. Med. (Am.)93 (1954a), 87.

    Google Scholar 

  • Volk, B. W., S. S. Lazarus andM. G. Goldner, Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. (Am.)82 (1953b), 406.

    Google Scholar 

  • Vuylsteke, C. A., C. Cornelis etC. de Duve, Arch. internat. Physiol.60 (1952), 105.

    Google Scholar 

  • Vuylsteke, C. A., etC. de Duve, Arch. internat. Physiol.61 (1953), 273.

    Google Scholar 

  • Vuylsteke, C. A., C. de Duve etA. Nys, Arch. internat. Physiol.57 (1950), 445.

    Google Scholar 

  • Waters, E. T., Bull. N. Y. Acad. Med.25 (1949), 32.

    Google Scholar 

  • Weisberg, H. F., andG. L. Schaefer, Amer. J. clin. Path.22 (1952), 1169.

    Google Scholar 

  • Weitzel, G., F. J. Strecker, A. M. Fretzendorff undE. Buddecke, Hoppe-Seylers Z.295 (1953), 83.

    Google Scholar 

  • Young, F. G., Abstr. XIX. Intern. Phys. Congress, Montreal (1953), 18.

  • Zimmermann, B., andT. J. Donovan, Amer. J. Physiol.153 (1948), 197.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

Mit 6 Textabbildungen

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Cavallero, C., Fior, R., Malandra, B. et al. Neue Ergebnisse zur Glukagonfrage. Acta Neurovegetativa 13, 192–208 (1956). https://doi.org/10.1007/BF01228065

Download citation

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01228065

Navigation