Détermination microquantative de l'anion Hexacyanoferrique

Résumé

Les auteurs proposent une méthode de dosage de [Fe(CN)₆]³⁻ ayant une quantité de 3 à 60μg sur un papier avec Ag₂CrO₄ déposé sur lui. Celui-ci est préparé par un traitement suivi du papier FN-1 avec 0,03N K₂CrO₄ et 0,03N AgNO₃. La quantité de [Fe(CN)₆]³⁻ est évaluée d'après le poids de la tache jaune de Ag₃[Fe(CN)₆] sur le papier rouge de Ag₂CrO₄ déposé la tache étant comparée avec une telle obtenue par une quantité connue de [Fe(CN)₆]³⁻ en une solution standard.

La méthode est applicable pour des solutions à pH de 4 à 8. La précision de la définition est de ±1%. Durée d'environ 40 min.

Dans les memes conditions on définit une mixture de [Fe(CN)₆]³⁻ et [Fe(CN)₆]⁴⁻. Le dosage de [Fe(CN)₆]⁴⁻ dans la présence d'une quantité 6 ou 7 fois plus grande de [Fe(CN)₆]³⁻, l'erreur relative ne dépasse pas ±1%. Le dosage de [Fe(CN)₆]³⁻ en présence d'une quantité de 4–5 fois plus grande de [Fe(CN)₆]⁴⁻ est d'une erreur relative de ±2%.

Zusammenfassung

Eine Methode zur Bestimmung von 3–60μg Hexacyanoferrat(III) auf einem mit Silberchromat imprägnierten Papier wurde beschrieben. Zu dessen Herstellung wurde Papier FN-1 mit 0,03-n K₂CrO₄ und anschließend mit 0,03-n AgNO₃ imbibiert. Die Menge Hexacyanoferrat(III) ergibt sich aus dem Gewicht des gelben, durch Ag₃[Fe(CN)₆] auf dem roten Papier verursachten Flecks im Vergleich zu einem gleichartigen, mit einer Standardlösung erhaltenen Fleck. Das Verfahren ist für Lösungen mit dem pH 4–8 anwendbar. Die Genauigkeit der Bestimmung beträgt ±1%, ihre Dauer 40 min. Unter gleichen Bedingungen lassen sich auch Gemische aus Hexacyanoferrat(III) und (II) analysieren. Bei der Bestimmung von [Fe(CN)₆]⁴⁻ neben der 6–7 fachen Menge von [Fe(CN)₆]³⁻ überschreitet der Fehler nicht ±1%. In Gegenwart der 4–5 fachen Menge [Fe(CN)₆]⁴⁻ beträgt der relative Fehler der Bestimmung von [Fe(CN)₆]³⁻ ±2%.

Summary

A method for the determination of 3–60μg of hexacyanoferrate(III) on a paper impregnated with silver chromate is described. In its preparation, the paper (FN-1) is treated with 0.03N K₂CrO₄ and then imbibed with 0.03N AgNO₃. The amount of hexacyanoferrate(III) is given by the weight of the yellow flecks caused by the Ag₃[Fe(CN)₆] on the red paper as compared with the stain obtained with a standard solution. The procedure is applicable for solutions whose pH=4–8. The precision of the determination is ±1%; the time required is 40 minutes. Mixtures of hexacyanoferrate(III) and (II) may also be analysed under these same conditions. The error does not exceed ± 1 % in the determination of [Fe(CN)₆]⁴⁻ in the presence of the 6–7 fold amount of [Fe(CN)₆]³⁻. The relative error in the determination of [Fe(CN)₆]⁴⁻ is not more than ±2% in the presence of 4–5 fold amount of [Fe(CN)₆]³⁻.