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Applications de la chélatométrie

VIII. Semi-microdosage des halogènes non fluor dans les substances organiques

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Microchimica Acta Aims and scope Submit manuscript

Résumé

Les halogènes non fluor peuvent être dosés dans les substances organiques après minéralisation par le peroxyde de sodium dans une microbombe de platine selon une technique adaptée deWurzschmitt ou par combustion dans l'oxygène suivant une technique deSchöniger modifiée parCorner. Les halogènes sont ensuite précipités par une solution de nitrate d'argent de titre connu dont on mesure l'excès dans le filtrat par chélatométrie.

Zusammenfassung

Zur Bestimmung der Halogene Chlor, Brom und Jod wird die organische Substanz entweder nachWurzschmitt mit Natriumperoxyd in einer Mikrobombe aus Platin oder durch Verbrennung im Sauerstoff nach der vonCorner modifizierten Methode vonSchöniger mineralisiert. Die Halogene werden dann mit Silbernitratlösung bekannter Normalität gefällt, deren Überschuß im Filtrat chelatometrisch bestimmt wird.

Summary

The halogens, except fluorine, may be determined in organic materials after they have been put into inorganic form by means of sodium peroxide in a platinum micro-bomb by a procedure adapted fromWurzschmitt, or by combustion in oxygen by a method devised bySchöniger and modified byCorner. The halogens are then precipitated by adding standard silver nitrate solution, whose excess is determined in the filtrate by chelatometry.

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Bibliographie

  1. H. Flaschka etF. Huditz, Z. analyt. Chem.137, 104 (1952).

    Google Scholar 

  2. H. Flaschka, Mikrochem.40, 21 (1953).

    Google Scholar 

  3. V. Chmelař, Chem. Listy50, 1326 (1956).

    Google Scholar 

  4. V. Chmelař etJ. Nosek, Prakt. Probl. Lekar. Chem. Pilsen: 1955. p. 133.

  5. M. Malát, V. Suk etA. Jeničková, Chem. Listy48 (5), 663 (1954); Coll. Czechoslov. Chemic. Commun.19, 1156 (1954).

    Google Scholar 

  6. B. Wurzschmitt, Chem.-Ztg.74, 356 (1950).

    Google Scholar 

  7. B. Wurzschmitt etW. Zimmermann, Fortschr. chem. Forsch.1, 485 (1950).

    Google Scholar 

  8. W. Schöniger, Mikrochim. Acta [Wien]1955, 123.

  9. W. Schöniger, Mikrochim. Acta [Wien]1956, 869.

  10. K. Präger etH. Fürst, Chem. Techn.10, 537 (1958).

    Google Scholar 

  11. L. Erdey, L. Mázor etT. Meisel, Mikrochim. Acta [Wien]1958, 140.

  12. M. Corner, Analyst84, 41 (1959).

    Google Scholar 

  13. W. J. Kirsten, Proceedings of the International Symposium on Microchemistry held at Birmingham University August 20th to 27th 1958. Oxford: Pergamon Press. 1960. p. 132.

    Google Scholar 

  14. H. Soep etP. Demoen, Microchem. J.1960, 77.

  15. C. Hennart etE. Merlin, Chim. analytique42, 490 (1960).

    Google Scholar 

  16. L. Roger, Ind. aliment, agric.74, 445 (1957).

    Google Scholar 

  17. A. J. Martin etH. Deveraux, Analyt. Chemistry31, 1932 (1959).

    Google Scholar 

  18. Fischer Scientific Co., The Laboratory28, 152 (1960).

    Google Scholar 

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Hennart, C. Applications de la chélatométrie. Mikrochim Acta 49, 543–549 (1961). https://doi.org/10.1007/BF01217509

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