Zusammenfassung
Die Elution der Verbrennungsprodukte Wasser und Kohlendioxyd aus verschiedenen Oxydschichten wurde untersucht. Der Elutionsverlauf wurde in differentiellen Elutionskurven dargestellt. Es wurde gefunden, daß geglühtes Kupferoxyd keine merkliche Retention ausübt. Hingegen zeigten die durch Fällung auf nassem Wege hergestellten Oxydkatalysatoren zunächst eine starke Retentionswirkung; diese konnte jedoch durch thermische Vorbehandlung beseitigt werden. Als Ursache der Retention wurden die im Präparat vorhandenen OH-Gruppen erkannt. Für die Elutionsdauer erwies sich weiters die Spülgasgeschwindigkeit sowie eine allfällige Kondensation von Wasser am Rohrende als maßgeblich.
Summary
The elution of the combustion products (water, carbon dioxide) from various oxide layers was investigated. The course of the elution was presented in differential elution curves. It was found that ignited copper oxide exerts no notable retention. In contrast, the oxide catalysts produced by precipitation in the wet way show a strong retention action initially, but this can be removed by thermal pretreatment. The OH-groups present in the preparation were found to be responsible for the retention. In addition, the length of the elution was found to be controlled by the rate of passage of the purging gas, and also it was affected by the eventual condensation of water at the end of the tube.
Résumé
On a étudié l'élution des produits de combustion, eau et gaz carbonique, à partir de couches d'oxydes variées. On a représenté la marche de l'élution sur des courbes d'élution différentielles. On a trouvé que l'oxyde de cuivre calciné n'exerçait pas de rétention sensible. Les oxydes catalyseurs, au contraire, préparés par précipitation par voie humide, ont montré avant tout un fort pouvoir de rétention, mais on a pu écarter ce phénomène par un traitement thermique préalable. On a reconnu comme causes de rétention, les groupes OH présents dans la préparation. La durée de l'élution se trouve déterminée principalement par la vitesse du gaz de lavage ainsi que par une condensation inévitable de l'eau à l'extrémité du tube.
Literatur
G. Kainz undH. Horwatisch, Z. analyt. Chem.175, 166 (1960);175, 272 (1960);176, 17 (1960);176, 175 (1960); Mikrochim. Acta [Wien]1960, 917; Z. analyt. Chem.177, 321 (1960);177, 344 (1960);178, 406 (1961); Mikrochim. Acta [Wien]1962, 7.
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Kainz, G., Horwatitsch, H. Zur Kenntnis der Vorgänge bei der C-H-Analyse. Mikrochim Acta 49, 777–785 (1961). https://doi.org/10.1007/BF01217367
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