Eine Methode zur quantitativen Bestimmung der wasserunlöslichen Mutterkornalkaloide auf papierchromatographischem Wege

Zusammenfassung

Es wird eine Methode zur papierchromatographischen Trennung und quantitativen Bestimmung der einzelnen wasserunlöslichen Mutterkornalkaloide in einem Gemisch beschrieben. Die Fehlergrenze dieser Methode beträgt durchschnittlich 1 bis 2%. Die Methode ist für die Bestimmung der Einzelalkaloide in Drogen, Drogenextrakten und in Gemischen isolierter Mutterkornalkaloide, wie auch zur schnellen Ermittlung des physiologisch aktiven Anteiles der einzelnen Reinalkaloide in verschiedenen Mutterkornpräparaten geeignet. Durch Kombination des aufund absteigenden Arbeitsverfahrens und verschiedener Lösungsmittelsysteme konnte nach der Methode vonMacek und Mitarbeitern auch die Auftrennung der rechtsdrehenden Alkaloide der Ergotoxingruppe erreicht werden.

Summary

A method is described for the paper chromatographic separation and quantitative determination of the individual water-insoluble ergot alkaloids in a mixture. The limits of error of this method average 1 to 2%. The method is suitable for the determination of the individual alkaloids in drugs, drug extracts, and in mixtures of isolated ergot alkaloids, and likewise for the rapid determination of the physiologically active portion of the individual pure alkaloids in various ergot preparations. By combination of the ascending and descending procedure and various solvent systems, the method ofMacek and collaborators was successfully applied also for the separation of the dextro-rotating alkaloids of the ergotoxin group.

Résumé

Description d'une méthode de séparation de leurs mélanges et de détermination quantitative par chromatographie sur papier des alcaloïdes individuels de l'ergot de seigle insolubles dans l'eau. La limite d'erreur correspondante atteint en moyenne 1 à 2%. La méthode convient aux dosages des alcaloïdes individuels dans les drogues, les extraits de drogues et les mélanges d'alcaloïdes isolés de l'ergot de seigle ainsi qu'à la détermination rapide de la fraction physiologiquement active des alcaloïdes purs individuels dans différentes préparations à base d'ergot de seigle. La combinaison des techniques chromatographiques par voie ascendante et descendante jointe à l'emploi de différents solvants a permis de réaliser également la séparation des alcaloïdes dextrogyres du groupe de l'ergotoxine d'après la méthode deMacek et de ses collaborateurs.