Zusammenfassung
1-Methoxybuten-(1)-on-(3), mit primären aliphatischen Aminen kondensiert und mit HCl behandelt, gibt über die nicht isolierten Alkylaminobutenone in Ausbeuten von 40–50% d. Th. N-Alkyl-2-methyl-5-acetylpyridiniumsalze. Diese lassen sich direkt oder über Zwischenstufen zu N-Alkylcopellidin und N-Alkylisocopellidin (1-Alkyl-2-methyl-5-äthylpiperidin) reduzieren. Die Struktur der quartären Pyridiniumsalze wurde durch Synthese des N-Methylderivates, die Struktur der Hydrierungsprodukte durch Abbau bewiesen.
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Hohenlohe-Oehringen, K. 1-Metyoxybuten-(1)-on-(3) und primäre Amine. Monatshefte für Chemie 93, 586–599 (1962). https://doi.org/10.1007/BF01189594
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