Zusammenfassung
Bei der Untersuchung der erwünschten Hydrierung von 6-Chlor-7-sulfamyl-1,2,4-benzthiodiazin-1-dioxyd zur zugehörigen 3,4-Dihydroverbindung wurde festgestellt, daß zumeist Halogen durch Wasserstoff ersetzt wird. Mit Amalgamen der Alkalimetalle wurde 7-Sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzthiodiazin-1-dioxyd erhalten, während sonst die Hydrierung im Heterocyclus nicht eintrat oder Ringöffnung erfolgte.
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Hromatka, O., Hofinger, G. Untersuchungen zur Synthese von 6-Chlor-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzthiodiazin-1-dioxyd. Monatshefte für Chemie 92, 935–941 (1961). https://doi.org/10.1007/BF01187688
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01187688