Zusammenfassung
Bei der schon beschriebenen Umsetzung von Enaminoketonen mit dimerem Malonitril können neben den 2-(Dicyanmethyle)-3-cyan-1,2-dihydro-pyridinen auch die Carbonsäureamid-derivate IV, V und VI isoliert werden. Mittels saurer Hydrolyse gelangt man durch Ringschluß zu den 1,5,6,7-Tetrahydro-pyrido[4,3-b]pyridin-5,7-dionen VII und VIII.
Abstract
The reaction of unsaturated aminoketones with dimeric malononitrile gives the amides IV, V and VI beside the already described 2-(dicyano-methylen)-3-cyano-1,2-dihydro-pyridines. Acidic hydrolysis leads to the 1,5,6,7-tetrahydro-pyrido[4,3-b]-pyridine-5,7-diones VII and VIII. *** DIRECT SUPPORT *** A3615112 00030
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Junek, H. Synthesen mit Nitrilen, 11. Mitt.: Über Hydrolyseprodukte von Cyan-dihydropyridinen. Monatshefte für Chemie 96, 2046–2050 (1965). https://doi.org/10.1007/BF01185934
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