Aminochlorsilane und ihre Umsetzung mit Ammoniak und Methylamin

Zusammenfassung

Monoalkylamino-und Dialkylamino-dimethylchlorsilane bilden sich leicht durch Umsetzung von Dimethylchlorsilan mit der doppelten Menge an primären oder sekundären Aminen. Sie sind sehr hydrolyseempfindlich. Die Monoalkylaminoderivate neigen zur Selbstzersetzung. Während die Reaktion der Dialkylaminoderivate mit Methylamin glatt zu Dialkylamino-methylamino-dimethylsilanen führt, spaltet Ammoniak die Alkylaminobzw. Dialkylaminogruppe unter gleichzeitiger Bildung von Cyclosilazanen ab.

Abstract

Monoalkylamino-and dialkylaminodimethylchlorosilanes are easily formed by reaction of dimethyldichlorosilane with the double of primary or secondary amines. They are very hygroscopic. The monoalkylaminoderivatives tend to selfdecomposition. The reaction with methylamine leads as expected to dialkylamino-methylamino-dimethylsilanes, whereas ammonia splits off the alkylamino as well as the dialkylamino groups and gives cyclosilazanes.